Lewodopa (), L-DOPA – organiczny związek chemiczny, naturalny aminokwas, enancjomer D-DOPA o konfiguracji L (co odpowiada konfiguracji S w konwencji CIP), amina katecholowa. Powstaje w organizmie w wyniku hydroksylacji L-tyrozyny, podczas reakcji katalizowanej przez hydroksylazę tyrozynową. Będąc prekursorem dopaminy, jest metabolitem pośrednim w szlaku syntezy adrenaliny:
class=skin-invert-image|thumb|left|480px|Szlak metaboliczny biosyntezy adrenaliny: tyrozyna → DOPA → dopamina → noradrenalina → adrenalina
Podnosi poziom testosteronu oraz zwiększa syntezę i wydzielanie hormonu wzrostu. Występuje między innymi w świerzbcu właściwym oraz bobie. Jest metabolitem przejściowym melaniny w procesie melanogenezy.
Użycie medyczne Lewodopa należy do najskuteczniejszych leków stosowanych w chorobie Parkinsona. Jako prekursor dopaminy przechodzi przez barierę krew–mózg, której ona sama nie jest w stanie przekroczyć. Następnie w ośrodkowym układzie nerwowym jest metabolizowana do dopaminy przy udziale dekarboksylazy aromatycznych L-aminokwasów, co skutkuje zwiększeniem stężenia tego neuroprzekaźnika w mózgu.
Dekarboksylacja DOP-y zachodzi również w obwodowym układzie nerwowym, co jest efektem niepożądanym, dlatego zwykle podaje się ją z inhibitorem dekarboksylazy obwodowej (karbidopą), który hamuje ten proces poza mózgiem.
Przypisy
Linki zewnętrzne Biochemistry of Parkinson’s Disease. Viartis
Kategoria:Agonisty receptorów dopaminowych Kategoria:Aminokwasy aromatyczne Kategoria:Aminokwasy niebiałkowe Kategoria:Kwasy fenolowe Kategoria:Leki przeciwparkinsonowskie Kategoria:Leki z listy leków podstawowych Światowej Organizacji Zdrowia Kategoria:Polifenole Kategoria:Proleki Kategoria:Substancje psychoaktywne