Adaktylia () – grupa rzadko występujących zaburzeń rozwojowych polegających na braku palców dłoni lub stóp.
Niektóre zespoły w których obrazie klinicznym występuje adaktylia to: Zespół aglosja-adaktylia – występujący głównie u dziewcząt brak lub niedorozwój języka (aglosja) wespół z brakiem jednego, kilku lub wszystkich palców rąk i stóp, a niekiedy syndaktylią, hipoplazją żuchwy (ptasi profil twarzy), gotyckim podniebieniem, aplazją dolnych siekaczy, zrostami śluzówek jamy ustnej oraz całkowitym lub częściowym odwrotnym ułożeniem trzewi albo odosobnioną dekstrokardią. Zespół Cenani-Lenza – dziedziczony autosomalnie recesywnie zespół charakteryzujący się mnogością zmian w szkielecie kończyn górnych i dolnych. Zespół Herrmanna-Palistera-Opitza – zespół wad przebiegający ze ścieśnieniem czaszki, zniekształceniem klatki piersiowej i szkieletu kończyn z brakiem III i IV palców, rozszczepem wargi i podniebienia, wnętrostwem i ciężkim niedorozwojem umysłowym. Zespół embriopatii pohydantoinowej powodowany przez działanie hydantoiny lub podobnych leków na rozwijający się płód. Zespół charakteryzuje się małą urodzeniową długością ciała, zmniejszeniem tempa wzrostu, opóźnieniem rozwoju psychoruchowego i umysłowego, małogłowiem, poszerzeniem szwu strzałkowego i ciemiączka przedniego, spłaszczeniem i poszerzeniem nasady nosa, hiperteloryzmem, zmarszczkami nakątnymi, opadaniem powiek, zezem, niskim osadzeniem małżowin usznych o zmienionej budowie, szerokimi ustami i wydatnymi wargami, rozszczepem podniebienia, niedorozwojem lub brakiem paznokci, palców lub dłoni, wydłużeniem kciuków, skróceniem i płetwistością szyi, wadami szkieletu i innymi wadami.
Bibliografia Lech Korniszewski, Dziecko z zespołem wad wrodzonych. Diagnostyka dysmorfologiczna. PZWL, 1994 .
Kategoria:Zaburzenia rozwoju