Chloromrówczan etylu (chlorowęglan etylu), ClCOOC2H5 – związek organiczny, ester kwasu chloromrówkowego i etanolu.
Właściwości Chloromrówczan etylu jest bezbarwną cieczą o ostrym zapachu. Jest rozpuszczalny w eterze i etanolu. W wodzie następuje jego rozkład. Jest substancją palną.
Reaguje z aminami, amidami, zasadami oraz kwasami.
Jest czuły na temperaturę i wilgoć.
Zastosowanie Chloromrówczan etylu jest stosowany w syntezie organicznej.
Przykłady: Wprowadzanie etylowęglanowej grupy ochronnejW.A. Reinerth and J.M. Tour, 1998, Protecting Groups for Organoselenium Compounds, J. Org. Chem. 63, 2397-2400.: class=skin-invert-image|300px
Jako czynnik chlorującyH. Krawczyk, 1997 A Convenient Route for Monodealkylation of Diethyl Phosphonates, Synthetic Communications, 27, 3151 – 3161.: class=skin-invert-image|400px
Jako czynnik aktywującyJ. Koziołkiewicz, J. Pankowski, A. Janecka, 1978, Method of the rapid preparation of adenosine 5'-γ-32P triphosphate by chemical synthesis, Prep. Biochem., 8, 471-478.: ADP + HBu3N+•H232PO4- + ClCOOEt → γ-32P-ATP
Otrzymywanie Chloromrówczan etylu powstaje w reakcji fosgenu z alkoholem etylowym zgodnie z zapisem: class=skin-invert-image|400px|Synteza chloromrówczanu etylu z fosgenu i etanolu
Przypisy
Bibliografia
Kategoria:Chlorki kwasowe Kategoria:Estry etylowe Kategoria:Związki chloroorganiczne