+ Terpineny Struktura 50px|α-terpinen 50px|β-terpinen 50px|γ-terpinen α-terpinen β-terpinen γ-terpinen Nazwa systematyczna α: 4-metylo-1-(1-metyloetylo)-1,3-cykloheksadienβ: 4-metyleno-1-(1-metyloetylo)cykloheksenγ: 4-metylo-1-(1-metyloetylo)-1,4-cykloheksadien Wzór sumaryczny C10H16 Masa molowa 136,24 g/mol Numer CAS α: β: 99-84-3γ: PubChem α: 7462β: 66841γ: 7461 Gęstość α: 0,8375 g/cm3β: 0,838 g/cm3γ: 0,853 g/cm3 Temperatura topnienia α: 60-61 °C Temperatura wrzenia α: 173,5-174,8 °Cβ: 173-174 °Cγ: 183 °C SMILES α: CC1=CC=C(C(C)C)CC1β: C=C1CC=C(C(C)C)CC1γ: CC1=CCC(C(C)C)=CC1 Terpineny – grupa organicznych związków chemicznych, należące do terpenów jednopierścieniowych. Zaliczane są do nich te terpeny monocykliczne, które w wyniku przyłączenia dwóch cząsteczek chlorowodoru dają ten sam produkt – 1,4-dichloromentan.
Ich cechą charakterystyczną jest brak czynności optycznej.
Występowanie Terpineny występują głównie w postaci mieszaniny przynajmniej dwóch izomerów strukturalnych, najczęściej α i γ. Znaleziono je między innymi w olejku kolendrowym i majerankowym. Terpinolen jest składnikiem olejku pasternaku (40-70%).
Otrzymywanie α i β-Terpineny można otrzymać przez izomeryzację pinenu lub dipinenu, wywołaną kwasem siarkowym, albo w wyniku odwodnienia i izomeryzacji terpineolu czy hydratu terpinu.
Zastosowanie α-Terpinen służy jako inhibitor spontanicznej polimeryzacji tetrafluoroetenu.
Kategoria:Monoterpeny