Ifosfamid () – organiczny związek chemiczny, lek cytostatyczny z grupy związków alkilujących, analog cyklofosfamidu, chemicznie zbliżony do iperytu azotowego.
In vitro jest nieaktywny. Proces aktywacji przebiega w wątrobie z udziałem enzymów mikrosomalnych. Mechanizm działania ifosfamidu polega na jego reakcji z kwasem dezoksyrybonukleinowym, z nićmi którego tworzy wiązania poprzeczne. Reakcja ta prowadzi do zablokowania cyklu komórkowego. Aby do tego doszło, biologicznie nieczynna postać ifosfamidu musi zostać zmetabolizowana do postaci aktywnego leku alkilującego. Odbywa się to za pomocą oksydaz zawartych w cytochromie P-450 wątroby.
Zastosowanie Ifosfamid jest stosowany w chemioterapii nowotworów złośliwych: raka drobnokomórkowego i niedrobnokomórkowego płuca nienasieniakowatego i nasieniakowatego raka jądra mięsaków tkanek miękkich, kostniakomięsaka i mięsaka Ewinga raka sutka rak jajnika rak szyjki macicy rak trzustki chłoniaków.
Jest zaliczony do cytostatyków o dużym ryzyku wywołania wymiotów.
Przypisy
Kategoria:Azynany Kategoria:Cytostatyki Kategoria:Diamidofosforany Kategoria:Heterocykliczne związki fosforu Kategoria:Heterocykliczne związki tlenu o pierścieniu nasyconym Kategoria:Leki z listy leków podstawowych Światowej Organizacji Zdrowia Kategoria:Sześcioczłonowe heterocykliczne związki tlenu Kategoria:Związki chloroorganiczne