Kandesartan – organiczny związek chemiczny, bloker receptora angiotensyny. Jest on pierwszym lekiem, u którego potwierdzono skuteczność kliniczną, niezależną od dawki stosowanego inhibitora enzymu konwertującego angiotensynę. Nie jest usuwany przez hemodializę.
Wchodzi on w skład grupy leków będących antagonistami receptora dla angiotensyny II o działaniu wybiórczym na receptory AT1.
Działanie blokuje działanie angiotensyny II wywołuje rozkurcz naczyń zmniejsza ciśnienie tętnicze powoduje rozluźnienie mięśni gładkich naczyń krwionośnych (rozszerza naczynia i powoduje spadek ciśnienia tętniczego)
Do działań ubocznych pojawiających się podczas stosowania kandesartanu można zaliczyć, między innymi, zawroty i bóle głowy, zakażenia układu oddechowego, nadmierne obniżenie ciśnienia tętniczego, zaburzenie czynności nerek, zwiększenie stężenia kreatyniny, mocznika i potasu w surowicy.
Sporadycznie mogą również się pojawić: obrzęk naczynioruchowy, bóle stawów, mięśni i pleców, wysypka, pokrzywka, świąd, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zaburzenia czynności wątroby i nerek, zapalenie wątroby, zmniejszenie liczby leukocytów i granulocytów obojętnochłonnych.
Przedawkowanie leku powoduje niedociśnienie tętnicze i zawroty głowy.
Wskazania nadciśnienie tętnicze niewydolność serca i dysfunkcja skurczowa lewej komory nietolerancja inhibitorów konwertazy angiotensyny II wspomagająco w leczeniu inhibitorami konwertazy angiotensyny
Badania nad działaniem przeciwbakteryjnym W badaniach przedklinicznych oceniano kandesartan cyleksetylu (prolek kandesartanu) jako potencjalny związek przeciwbakteryjny wobec gronkowca złocistego (Staphylococcus aureus), w tym szczepów MRSA. W pracy opublikowanej w 2021 roku wykazano aktywność in vitro wobec S. aureus, działanie wobec biofilmu i komórek przetrwałych oraz synergizm z gentamycyną i tobramycyną; aktywność obserwowano także w mysim modelu ropnia skórnego.
W pracy z 2026 roku opisano, że kandesartan cyleksetylu zaburza homeostazę błony komórkowej MRSA, m.in. przez wiązanie z lipidami dwuwarstwy, zmniejszanie płynności błony i wpływ na geny oraz metabolity związane z błoną i ścianą komórkową. Związek nasilał działanie gentamycyny i polimyksyny B, a w modelu mysim ograniczał replikację szczepu MRSA-MW2.
Prace te miały charakter badań laboratoryjnych i przedklinicznych, z użyciem modeli zwierzęcych, i nie opisywały skuteczności klinicznej kandesartanu w leczeniu zakażeń gronkowcowych u ludzi.
Preparaty Atacand (), tabletki 32 mg
Przypisy
Kategoria:Antagonisty receptora angiotensyny II Kategoria:Benzimidazole Kategoria:Etery aromatyczne Kategoria:Etery z grupą etylową Kategoria:Kwasy aromatyczne Kategoria:Kwasy karboksylowe Kategoria:Tetrazole