Młodzieńcze zapalenie skórno-mięśniowe (ang. juvenile dermatomyositis, JDM) – przewlekła, idiopatyczna choroba mięśni i skóry, w której zmiany pierwotnie dotyczą mięśni i skóry, ale mogą wystąpić również w innych narządach.
Rozpoznanie Kryteria Tanimoto (1995): Zmiany skórne: Rumień heliotropowy i obrzęk powiek Objaw Gottrona Rumień nad stawami łokciowymi i kolanowymi Zmiany mięśniowe: Osłabienie mięśni ksobnych kończyn górnych, dolnych i grzbietu Podwyższony poziom CPK lub aldolazy w surowicy krwi Bóle mięśniowe EMG - zmiany o typie pierwotnego uszkodzenia mięśni Obecne przeciwciała anty-Jo1 Zapalenie lub bóle stawów Wykładniki stanu zapalnego: gorączka >37 °C, wzrost CRP lub przyspieszenie OB powyżej 20mm/h Zmiany morfologiczne typowe dla zapalenia mięśni
Kryteria te opracowano dla pacjentów dorosłych; rozpoznanie JDM w pediatrii opiera się głównie o obraz kliniczny (wskaźniki zapalne i enzymy mięśniowe są zazwyczaj prawidłowe, rzadziej występują przeciwciała anty-Jo).
Leczenie glikokortykoidy cytostatyki: metotreksat, cyklosporyna A immunoglobuliny leczenie uzupełniające: suplementacja potasu, bifosfoniany w wapnicy wczesna rehabilitacja ruchowa
Kategoria:Choroby reumatyczne