Glipizyd () – organiczny związek chemiczny będący pochodną sulfonylomocznika, stosowany jako lek przeciwcukrzycowy. Lek stymuluje wydzielanie insuliny w wyspecjalizowanych komórkach trzustki, prowadząc tym samym do wzmożonego jej wydzielania.
Farmakokinetyka Glipizyd szybko wchłania się z przewodu pokarmowego. Maksymalne stężenie w osoczu krwi osiąga po ok. 1 godzinie. W 98% wiąże się z białkami osocza. Biologiczny okres półtrwania wynosi około 7 godzin.
Wskazania cukrzyca typu 2
Przeciwwskazania nadwrażliwość na lek cukrzyca typu 1 śpiączka cukrzycowa ketonuria kwasica cukrzycowa ostre choroby zakaźne przebyte urazy zaburzenia czynności wątroby lub nerek
Działania niepożądane hipoglikemia ból brzucha nudności wymioty brak apetytu ból głowy skórne reakcje alergiczne żółtaczka
Preparaty Preparaty dopuszczone do obrotu w Polsce (stan na kwiecień 2026):
W przeszłości występował również m.in. pod nazwami handlowymi:
Dawkowanie Doustnie. Dawkę oraz częstotliwość stosowania leku ustala lekarz w zależności od przebiegu choroby. Dawka dobowa wynosi 2,5–20 mg, najczęściej w jednej dawce przed śniadaniem.
Uwagi Lek nie powinien być stosowany u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Podczas leczenia należy kontrolować stężenie glukozy w krwi i w moczu.
Przypisy
Bibliografia
Kategoria:Benzenosulfonamidy Kategoria:Pirazyny Kategoria:Sulfonylomoczniki