Pierwotna samoistna hemosyderoza płucna, idiopatyczna hemosyderoza płucna, zespół Ceelena-Gellerstedta – rzadka choroba płuc o nieznanej patogenezie. Charakteryzuje się triadą objawów: krwiopluciem, naciekami płuc (widocznymi na zdjęciu rentgenowskim klatki piersiowej) i niedokrwistością. Alergia Astma Immunologia (2004). Leczenie jest objawowe i polega na podawaniu sterydów.
Pierwszy opis zmian patologicznych w przebiegu tej choroby przedstawił Rudolf Virchow w 1864 roku. Pełny opis objawów klinicznych schorzenia w połączeniu z obrazem sekcyjnym przypisuje się Wilhelmowi CeelenowiWilhelm Ceelen: Die Kreislaufstörungen der Lungen [w:] F. Henke, O. Lubarsch: „Handbuch der speziellen pathologischen Anatomie und Histologie” t. 3, s, 10. Berlin, Springer, 1931. Inny wczesny opis jest autorstwa Nilsa GellerstedtaNils Gellerstedt: Über die "essentielle" anämisierende Form der braunen Lungeninduration. „Acta pathologica et microbiologica Scandinavica”, 16, s. 386–400 (1939) – stąd eponimiczna nazwa choroby, wprowadzona w 1944 przez Pera SelanderaPer Selander: Idiopathische Lungenhämosiderose. (Essentielle, braune Lungeninduration). „Acta paediatrica” 31, s. 286–299 (1944).
Przypisy
Linki zewnętrzne
Kategoria:Choroby układu oddechowego Kategoria:Rzadkie choroby