Bucindolol – organiczny związek chemiczny, lek nieselektywny antagonista receptorów β1, β2-adenergicznych z niewielką zdolnością blokowania receptorów α1. Posiada wewnętrzną aktywność sympatykomimetyczną w stosunku do receptorów β2 i β3, dzięki czemu wykazuje niewielkie działanie naczynio-rozszerzające oraz nie zmienia frakcji trójglicerydów osocza i w przeciwieństwie do innych leków tej klasy podwyższa stężenie osoczowe frakcji cholesterolu HDL.
Wykazuje: Chronotropizm ujemny Dromotropizm ujemny Inotropizm ujemny Tonotropizm ujemny Batmotropizm ujemny
Mimo to dzięki efektowi rozszerzenia naczyń zmniejsza się opór obwodowy oraz obciążenie wstępne, zwiększa to pojemność wyrzutową i minutową serca, zmniejszeniu ulega też frakcja końcowo-rozkurczowa. Zmniejsza zużycie tlenu przez mięsień sercowy, zmniejsza oraz hamuje uwalnianie neoadrenaliny.
Wskazania przewlekła, objawowa niewydolność serca nadciśnienie tętnicze prewencja wtórna zawałów serca stabilna dławica piersiowa choroba niedokrwienna serca
Przeciwwskazania nadwrażliwość na lek niewyrównana niewydolność serca ciężka bradykardia blok przedsionkowo-komorowy II i IIIº dławica Prinzmetala ciężka hipotonia przewlekła obturacyjna choroba płuc astma oskrzelowa Niewydolność wątroby
Działania niepożądane zawroty głowy omdlenia wymioty Hipotensja → niwelować Indometacyną lub innymi NLPZ zwolnienie pracy serca ból w klatce piersiowej hiperglikemia (u pacjentów z cukrzycą) objawy astmy oskrzelowej Nasilenie objawów miażdzycy do objawu Raynauda włącznie. zaostrzenie stabilnej dławicy piersiowej przy nagłym odstawieniu zaburzenia widzenia suchość śluzówek jamy ustnej i jamy nosowej suchość spojówek zmiany dermatologiczne
Uwagi Bezpieczeństwo stosowania leku u dzieci i młodzieży nie zostało ustalone. Preparatu nie należy podawać kobietom w ciąży z wyjątkiem sytuacji, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne zagrożenie dla płodu. Karmienie piersią powinno być zaniechane w trakcie przyjmowania leku.
Bibliografia Farmakologia Goodmana&Gilmana, Lublin, Wydawnictwo CZELEJ, .
Kategoria:ATC-C07 Kategoria:Leki beta-adrenolityczne Kategoria:Etery z podstawioną grupą fenylową Kategoria:Indole Kategoria:Nitryle Kategoria:Leki bez kodu klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej