thumb|Katynon thumb|Ogólny wzór strukturalny podstawionych katynonów. Podstawniki R1–R4 zostały zdefiniowane w artykule Pochodne katynonu – grupa organicznych związków chemicznych, pochodnych katynonu, zaliczanych do stymulantów i empatogenów (entaktogenów). Mają rdzeń z fenyloetyloaminy z grupą alkilową przyłączoną do węgla alfa i grupą ketonową przyłączoną do węgla beta oraz dodatkowe podstawniki.
Chemiczne podstawniki Pochodne mogą być tworzone przez podstawienia w czterech miejscach w cząsteczce katynonu: R1 – atom wodoru albo dowolna kombinacja podstawników: alkilowego, alkoksylowego, haloalkilowego lub halogenkowego. R2 – atom wodoru lub dowolna grupa alkilowa. R3 – atom wodoru, dowolna grupa alkilowa lub włączenie struktury cyklicznej. R4 – atom wodoru, dowolna grupa alkilowa lub włączenie struktury cyklicznej.
Poniższa tabela przedstawia znane pochodne katynonu: Nazwa związku R1 R2 R3 R4 Katynon H H H H Metylokatynon H H H Me Etylokatynon H H H Et Bufedron H Me H Me NEB H Me H Et NEP H Et H Et Pentedron H Et H Me Dimetylkatynon H H Me MeDietylpropian H H Et Et Bupropion 3-Cl H H t-Bu Mefedron 4-Me H H Me Metafedron 3-Me H H Me Ortomefedron 2-Me H H Me 3-MEC 3-Me H H Et 3-EMC 3-Et H H Me 3-EEC 3-Et H H Et 4-EMC 4-Et H H Me 4-EEC 4-Et H H Et Benzedron 4-Me H H Bn 4-MEC 4-Me H H Et N,N-DMMC 4-Me H Me Me N,N-DEMC 4-Me H Et Et EDMC 4-Et H Me Me 3,4-DMMC 3,4-dimetyl H H Me DMEC 3,4-dimetyl H H Et Metedron 4-MeO H H Me Etedron 4-MeO H H Et 3-MOMC 3-MeO H H Me 2-FMC 2-F H H Me 2-FEC 2-F H H Et 3-FMC 3-F H H Me 3-FEC 3-F H H Et 2-CMC 2-Cl H H Me 3-CMC 3-Cl H H Me Klefedron 4-Cl H H Me 3-BMC 3-Br H H Me Flefedron 4-F H H Me 4-FEC 4-F H H Et Brefedron 4-Br H H Me FMMC 3-F-4-Me H H Me 2,5-DMOMC 2,5-dimetoksy H H Me bk-MDOM 2,5-dimetoksy-4-metyl H H Me bk-MDA 3,4-metylenodiosy H H H 2,3-MDMC 2,3-metylenodioksy H H Me Metylon 3,4-metylenodioksy H H Me Etylon 3,4-metylenodioksy H H Et BMDP 3,4-metylenodioksy H H Bn bk-IMP 3,4-trimetyleno H H Me 4-Fluorobufedron 4-F Me H Me 4-Bromobufedron 4-Br Me H Me 4-MeMABP 4-Me Me H Me 4-Me-NEB 4-Me Me H Et 4-Metoksybufedron 4-MeO Me H Me Butylon 3,4-metylenodioksy Me H Me Eutylon 3,4-metylenodioksy Me H Et BMDB 3,4-metylenodioksy Me H Bn bk-DMBDB 3,4-metylenodioksy Me Me Me 5-Metylometylon 3,4-metylenodioksy-5-Me H H Me 5-Metyloetylon 3,4-metylenodioksy-5-Me H H Et 2-Metylobutylon 2-Me-3,4-metylenodioksy Me H Me 5-Metylobutylon 3,4-metylenodioksy-5-Me Me H Me Pentylon 3,4-metylenodioksy Et H Me MMP 4-Me Et H Me MEP 4-Me Et H Et bk-Metiopropamina tiofen-2-yl zamiast fenylu H H Me α-Ftalimidopropiofenon H H ftalimid α-PPP H H pirolidynyl α-PBP H Me pirolidinyl 3-MPBP 3-Me Me pirolidinyl EPBP 4-Et Me pirolidynyl MOPBP 4-MeO Me pirolidynyl O-2384 3,4-dichloro Me pirolidynyl α-PVP (O-2387) H Et pirolidynyl 4-MePPP 4-Me H pirolidynyl MOPPP 4-MeO H pirolidynyl FPPP 4-F H pirolidynyl 4-MPBP 4-Me Me pirolidynyl Pirowaleron (O-2371) 4-Me Et pirolidynyl MPHP 4-Me Pr pirolidynyl MDPPP 3,4-metylenodioksy H pirolidynyl MDPBP 3,4-metylenodioksy Me pirolidynyl MDPV 3,4-metylenodioksy Et pirolidynyl FPVP 4-F Et pirolidynyl MOPVP 4-MeO Et pirolidynyl O-2390 3,4-dichloro Et pirolidynyl O-2494 4-Me iPr pirolidynyl Nafyron (O-2482) β-naftyl zamiast fenylu Et pirolidynyl α-PVT tiofen-2-yl zamiast fenylu Et pirolidynyl
Przypisy
Kategoria:Stymulanty