Zespół Doose – miokloniczno-astatyczna padaczka oraz (krótka MAE) lub padaczka z napadami mioklonicznymi-atonicznymi. Zespół Doose jest niezależnym zespołem, który należy do grupy idiopatycznych uogólnionych padaczek w dzieciństwieAndreas Hufschmidt, Michael Bär: Neurologie compact: für Klinik und Praxis. Thieme Verlag, 2009, , S. 240. Po raz pierwszy została opisana przez niemieckich epileptologów Rolfa Kruse w 1968 i Hermanna Doose w 1970 roku. Na zespół ten cierpi dwukrotnie więcej chłopców niż dziewczynek.
Leczenie w pierwszej kolejności obejmuje preparaty: Walproiniany, lamotrygina, etosuksymid, benzodiazepiny, acetazolamid, lewetyracetam, rufinamid, topiramat. Natomiast przeciwwskazane są: Karbamazepina, fenytoina, wigabatryna i lamotrygina.
Zobacz też Zespół Lennoxa-Gastauta Zespół Landaua-Kleffnera Zespół Ohtahary Zespół Westa
Przypisy
Bibliografia .
C. Doege, R. Kleiss et al.: Myoklonisch-astatische Epilepsie. In: Zeitschrift für Epileptologie. 27, 2014, S. 105-111.
Linki zewnętrzne www.doosesyndrome.org
Kategoria:Choroby układu nerwowego Kategoria:Choroby genetyczne Kategoria:Padaczka Doose, Zespół Kategoria:Pediatria