Gallopamil () – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, pochodna fenyloetyloaminy, lek stosowany w leczeniu choroby niedokrwiennej serca, o działaniu blokującym kanały wapniowe typu L.
Mechanizm działania Gallopamil jest antagonistą kanału wapniowego działającym na kanały wapniowe typu L (CACNA1C) zlokalizowane w tkance mięśniowej poprzecznie prążkowanej typu sercowego oraz miocytach mięśni gładkich naczyń krwionośnych. Dodatkowo gallopamil wykazuje działanie antyarytmiczne. Wpływ na przewodnictwo w węźle przedsionkowo-komorowym ma jedynie enancjomer S, a maksymalne stężenie leku w surowicy krwi następuje po 1–2 godzinach od podania.
Zastosowanie choroba niedokrwienna serca niestabilna dusznica bolesna angina Prinzmetala częstoskurcz nadkomorowy migotanie przedsionków trzepotanie przedsionków
W 2016 roku gallopamil nie był dopuszczony do obrotu w Polsce.
Działania niepożądane Gallopamil może powodować następujące działania niepożądane, występujące ≥1/1000 (bardzo często, często i niezbyt często): bradykardia blok przewodnictwa zatokowo-przedsionkowego blok przewodnictwa przedsionkowo-komorowego hipotensja hipotensja ortostatyczna uderzenia gorąca zaczerwienienie skóry dyspepsja zaparcie nudności nadwrażliwość skórna podwyższenie aktywności aminotransferazy asparaginianowej w osoczu krwi podwyższenie aktywności aminotransferazy alaninowej w osoczu krwi podwyższenie aktywności fosfatazy alkalicznej w osoczu krwi zawroty głowy parestezje skurcz oskrzeli ból głowy nerwowość zmęczenie
Przypisy
Kategoria:ATC-C08 Kategoria:Antagonisty kanału wapniowego Kategoria:Dimetoksybenzeny Kategoria:Fenyloetyloaminy Kategoria:Nitryle Kategoria:Trimetoksybenzeny