Farmakokinetyka Abirateron jest podawany drogą doustną, lek powinien być przyjmowany na czczo. Przyjęcie abirateronu z pokarmem znacznie zwiększa jego wchłanianie skutkując różnym zwiększeniem AUC (pole powierzchni pod krzywą zależności stężenia leku we krwi od czasu) oraz Cmax (maksymalne stężenie leku), a ze względu na zmienność spożywanych pokarmów przyjmowanie leku podczas posiłków powoduje zmienność ekspozycji na lek. We krwi wiąże się z białkami osocza w 99,8%. Metabolizowany w wątrobie, okres półtrwania leku wynosi 15 godzin. Wydalany głównie z kałem, częściowo z moczem, głównie pod postacią niezmienioną.
Interakcje Pokarm zwiększa wchłanianie leku, dlatego nie powinien być przyjmowany razem z jedzeniem. Podczas leczenia unika się stosowania silnych induktorów CYP3A4 (fenytoina, karbamazepina, ryfampicyna, ryfabutyna, ryfapentyna, fenobarbital). Abirateron jest inhibitorem enzymów CYP2D6 i CYP2C8.