Chorzy otrzymywali 500 mg typranawiru w skojarzeniu z 200 mg rytonawiru i jednocześnie optymalnie dobrane leki z innych grup wchodzących w skład HAART, bądź też (grupa porównawcza) inny inhibitor proteazy z rytonawirem oraz pozostałymi optymalnie dobranymi preparatami. Po 48 tygodniach trwania próby zaobserwowano istotną statystycznie przewagę stosowania typranawiru w skojarzeniu rytonawirem nad terapią innym inhibitorem proteazy podawanym z rytonawirem.
W piśmiennictwie prezentowane są pierwsze badania dotyczące stosowania typranawiru u dzieci.
Przeciwwskazania chorzy z nadwrażliwością na którykolwiek składnik preparatu pacjenci, którzy nie otrzymywali wcześniej terapii przeciwretrowirusowej pacjenci poniżej 18. i powyżej 65. roku życia chorzy z niewydolnością wątroby klasy B i C w skali Childa-Pugha jednoczesne stosowanie leków ulegających eliminacji przez układ cytochromu P450 CYP3A (m.in.