400px|mały|centruj|Struktura karbenów. Od lewej: karben singletowy o hybrydyzacji sp2, karben trypletowy o hybrydyzacji sp2, karben trypletowy o hybrydyzacji sp
Metylen thumb|Niepodstawiony karben (metylen) w stanie singletowym i trypletowym Niepodstawiony karben, czyli metylen, , powstaje w wyniku naświetlania promieniowaniem UV np. diazometanu () lub ketenu (). Pierwotnym produktem reakcji jest metylen singletowy () ze sparowanymi wolnymi elektronami, który szybko przechodzi w stabilniejszy metylen trypletowy (), w którym wolne elektrony nie są sparowane. Wyższa stabilność formy trypletowej nie jest regułą, np. dichlorokarben () występuje wyłącznie w stanie singletowym.
Stabilne karbeny Pierwszy stabilny karben, [bis(diizopropyloamino)fosfino]trimetylosililokarben , został wyizolowany w 1989 roku. Jest to karben singletowy. Od tego czasu uzyskano wiele stabilnych związków tego typu. W zależności od charakteru podstawników dzielą się one na trzy grupy: , z dwoma heteroatomami, jednym tworzącym podstawnik D, donujący elektrony π, a drugim tworzącym podstawnik W, wyciągający elektrony π , z dwoma heteroatomami tworzącymi podstawniki D, np. , z jednym heteroatomem tworzącym podstawnik D i grupą węglową W, np.
Zobacz też
kompleksy alkilidenowe
Uwagi
Przypisy
Kategoria:Karbeny