15 maja 2002 roku Komisja Europejska wydała pozwolenie na dopuszczenie do obrotu memantyny pod nazwą Ebixa, ważne na terenie całej Unii Europejskiej. Obecnie jej zarejestrowanym wskazaniem w Unii Europejskiej jest leczenie choroby Alzheimera o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu.
Jedno z kluczowych badań dotyczących umiarkowanej i ciężkiej choroby Alzheimera opublikowano w 2003 roku w „New England Journal of Medicine”. W randomizowanym badaniu 252 pacjentów otrzymywało przez 28 tygodni memantynę w dawce 20 mg na dobę lub placebo. W grupie leczonej memantyną obserwowano mniejsze pogorszenie niektórych miar codziennego funkcjonowania i funkcji poznawczych.