Występuje ścisła współzależność pomiędzy cząsteczką polimerycznej immunoglobuliny IgM lub IgA (pIg), a receptorem dla tych polimerycznych form immunoglobulin (pIgR).
Głównym miejscem syntezy tego polipeptydu jest tkanka limfoidalna związana z błonami śluzowymi (MALT).
Ponieważ IgM i IgA są jedynymi dwoma klasami przeciwciał, które polimeryzują, początkowo zakładano, że łańcuch J jest konieczny do polimeryzacji. Jednak później odkryto, że IgM może polimeryzować w nieobecności łańcucha J zarówno w formie pentameru, jak i heksameru. Jednakże obie formy bez łańcucha J występują mniej licznie niż z łańcuchem J. Dotyczy to też dimerów IgA.
Łańcuch J również odgrywa rolę w aktywacji dopełniacza. Heksamery IgM bez łańcucha J są 15-20 razy silniej aktywują dopełniacz niż pentameryczne IgM z łańcuchem J. W efekcie IgM z łańcuchem J jest "bezpieczniejsza", bo może wiązać antygeny bez powodowania nadmiernego uszkodzenia błon nabłonków poprzez aktywację dopełniacza.
Przypisy
Kategoria:Przeciwciała Kategoria:Białka