La metoclopramida ye un antiemético y axente procinético. Utilízase comúnmente pa tratar la estomagada y el vultura, pa facilitar el vaciamiento gástricu en pacientes con gastroparesis y como un tratamientu pa la estasis gástrica de cutiu acomuñáu cola migraña.
Farmacocinética La metoclopramida absorber con rapidez y por completu pela vía oral, pero'l metabolismu hepáticu de primer pasu amenorga'l so biodisponibilidad a cerca de 75%. Los niveles plasmáticos máximos algamar ente 0,5 y les 2 hores. El fármacu distribúyese llueu escontra la mayor parte de los texíos (volume de distribución: 3,5 llitros/Kg) y crucia con facilidá la barrera hematoencefálica y la llibradura. La so concentración na lleche materno puede devasar a la del plasma. El so unión a proteínes plasmátiques ye d'un 13-30%. Hasta 39% de la metoclopramida escretar ensin cambeos pola orina y el restu esaniciar nésta y na fiel dempués de la so conxugación con sulfatu o ácidu glucurónico, siendo'l sulfoconjugado N-4 el metabolito principal. La vida media del fármacu na circulación ye de cinco a seis hores, pero puede ser d'hasta 24 hores nos pacientes con trestornos de la función renal.
Farmacodinámica Mecanismu d'aición L'actividá antiemética resulta de dos mecanismos d'aición: Antagonismu de los receptores dopaminérgicos D2 de estimulación quimicoceptora y nel centru emético del migollu implicáu na apomorfina (vultura inducíu). Antagonismu de los receptores serotoninérgicos 5-HT3 y agonismo de los receptores 5-HT4 implicaos nel vultura provocáu pola quimioterapia. Tamién tien una actividá procinética: Antagonismu de los receptores D2 al nivel periféricu y aición colinérgica indireuta al facilitar la lliberación de acetilcolina.
Interaiciones
Fármacos que interaccionan con Metoclopramida Fármacu Resultaos de la interaiciónLevodopaAntagonismuAlcoholPotencia l'efeutu sedante.AnticolinérgicosEfeutos antagónicos. MorfínicosEfeutos antipropulsivos.Depresores del SNCAumenta l'efeutu sedante.NeurolépticosRiesgu de crisis extrapiramidal.DigoxinaMengua la biodisponibilidad de la digoxina. CiclosporinaAumenta la biodisponibilidad de la ciclosporina.CimetidinaMengua l'efeutu antiulceroso.ISRSRiesgu de crisis extrapiramidal
Efeutos La metoclopramida aguiya la motilidad del tracto gastrointestinal superior ensin aguiyar les secreciones gástrica, biliar o pancreática. Per otra parte, aumenta'l tonu y l'amplitú de les contraiciones gástriques (especialmente antrales). Relaxa l'esfínter pilórico y el bulbu duodenal, y aumenta el peristaltismo del duodenu y yeyuno, lo qu'acelera'l vaciáu gástricu y el tránsitu intestinal. Les propiedaes antieméticas paecen ser el resultáu del so antagonismu central y periférico de los receptores de la dopamina. Por ello puede producir sedación y reaiciones extrapiramidales.
Usu clínicu
Usos D'alcuerdu a la FDA esta indicáu para: Estomagaes y vultures inducíes por quimioterapia
Enfermedá de refluxu gastroesofágico.
Gastroparesia por diabetes mellitus.
Intubación intestinal, intestín delgáu.
Estomagaes y vultures postoperatorios.
Radiografía del tracto gastrointestinal.
Indicaciones Tratamiento sintomáticu d'estomagaes y vultures. Trestornos funcionales de la motilidad dixestiva. Preparación d'esploraciones del tubu dixestivu. Prevención y tratamientu de les estomagaes y de la emesis provocaes por radioterapia, cobaltoterapia y quimioterapia antineoplásica. Prevención d'estomagaes y vultures postoperatorios.
Contraindicaciones Hipersensibilidad a la metoclopramida o dalgunu de los excipientes de les presentaciones comerciales. Hemorraxa gastrointestinal, obstrucción mecánica o perforación gastro-intestinal pa los que la estimulación de la motilidad gastrointestinal constitúi un riesgu. Historial previu de disquinesia tardía provocada por neurolépticos o metoclopramida. Confirmación o barruntu de la esistencia de feocromocitoma, debíu al riesgu d'episodios graves de hipertensión. Combinación con levodopa por causa del so mutuu antagonismu. Combinación con otros fármacos que produzan reaiciones extrapiramidales como fenotiazinas y butirofenonas. Lactancia. En casu de que sía necesariu, puede valorase l'usu de metoclopramida mientres l'embaranzu. Nun s'encamienta l'alministración de metoclopramida en pacientes que carecen epilepsia, una y bones les benzamidas pueden menguar l'estragal epilépticu. Encamiéntase un amenorgamientu de la dosis en pacientes con insuficiencia renal o insuficiencia hepática. Al igual que colos neurolépticos, puede producise Síndrome neuroléptico malinu (SNM) carauterizáu por hipertermia, alteraciones extrapiramidales, inestabilidá autónoma nerviosa y aumentu de CPK. Poro, débense tomar precaución si apaez fiebre, unu de los síntomes del SNM, y débese suspender el tratamientu con metoclopramida si abarrúntase un SNM. Comunicáronse casos de metahemoglobinemia que podríen ser rellacionaos con un defectu na citocromo b5 reductasa. Nesti casu, la metoclopramida tendrá de ser retirada darréu y permanentemente, y van empecipiase midíes apropiaes.
Efeutos Adversos.
Pa la valoración de les reaiciones adverses (RAM) van tener en cuenta los criterios de la CIOSM. Reaiciones adverses a MetoclopramidaSistema implicáu.Grupu CIOSM.Tipu de reaición. Sistema nerviosu central Bien frecuentes.Somnolencia, tracamundiu, Frecuentes.Depresión.Poco frecuentes.Discinesia tardíaRaros.Convulsiones, Síndrome neuroléptico malinuTrestornos gastrointestinales.FrecuentesForia.Metahemoglobinemia, sulfohemoglobinemia.Trestornos endocrinos.RarosHiperprolactinemia (amenorrea, galactorrea, ginecomastia).Trestornos cardiacos y vasculares.Hipotensión, bradicardia.Otros trestornos.Frecuentes Astenia.RarosReaciones alérxiques
Procuros La metoclopramida puede causar discinesia tardía, que de cutiu ye irreversible; aumentu del riesgu en muyeres, diabéticos, vieyos (especialmente muyeres mayores), y con usu crónicu, mayores dosis acumulaes totales y duraciones de tratamientu más enllargaes; evitar l'usu enllargáu (más de 12 selmanes); suspender si desenvuélvese disquinesia tardía.
Evite'l so usu n'adultos mayores nun siendo que se use pa la gastroparesia debíu al riesgu d'efeutos secundarios extrapiramidales, incluyida la discinesia tardía, particularmente en persones mayores fráxiles. Evite l'usu en pacientes con enfermedá de Parkinson, yá que puede bastiar l'empeoramientu de los síntomes parkinsonianos.
Ansiedá, molición y somnolencia, transitoria ya intensa, pueden asoceder cola alministración intravenosa rápida de metoclopramida ensin esleir; alministrar amodo.
Cirrosis; mayor riesgu de retención de líquidos y sobrecarga de volume por cuenta d'aumentos transitorios na aldosterona plasmática; suspender si los síntomes desenvuélvense.
Usu concomitante: Evite l'usu d'otros fármacos causantes de la disquinesia tardía (p. ex., Antipsicóticos).
Usu concomitante: Evite l'usu d'otros fármacos acomuñaos col síndrome neuroléptico malinu, incluyíos los antipsicóticos típicos y atípicos).
Insuficiencia cardiaca congestiva; mayor riesgu de retención de líquidos y sobrecarga de volume por cuenta d'aumentos transitorios na aldosterona plasmática; suspender si los síntomes desenvuélvense.
Depresión, hestoria; aumentu del riesgu de depresión, incluyida ideación suicida y suicidiu.
Endocrina y metabólica: echar# voz de elevaciones nos niveles de prolactina y acomuñáronse con galactorrea, amenorrea, ginecomastia ya impotencia.
Echar# voz de síntomes extrapiramidales, principalmente manifestaos como reaiciones distónicas agudes, xeneralmente mientres les primeres 24 a 48 hores de tratamientu; mayor riesgu en pacientes pediátricos, en pacientes adultos menores de 30 años y con dosis más altes.
Anastomosis intestinal o ciruxía de zarru, recién; riesgu teórico d'aumentu de la presión nes llinies de sutura (intravenosa).
Hipertensión; amosóse que l'alministración intravenosa lliberaba catecolaminas.
Informóse síndrome neuroléptico malinu (SMN); suspender darréu'l tratamientu y empecipiar midíes de sofitu.
Nicotinamida adenina dinucleótido defectu d'hidróxenu-citocromo b5 reductasa; aumentu del riesgu de metahemoglobinemia o sulfhemoglobinemia.
Echar# voz de síntomes paecíos a parkinsonianos, especialmente mientres los primeres 6 meses de tratamientu; los síntomes xeneralmente sumen ente 2 y 3 meses dempués de la interrupción.
Enfermedá de Parkinson, presistente; puede exacerbar los síntomes parkinsonianos.
Presentaciones
Les formes comerciales comunes son: Solución oral: 100 mg de metoclopramida por cada 100 ml y 260 mg de metoclopramida por cada 100 ml. Comprimíos: 10 mg de metoclopramida por comprimíu. Solución inyeutable: angüeñes conteniendo 10, 50, 100 y 150 mg de metoclopramida.
Daes les sos carauterístiques fisicoquímiques, los excipientes que más davezu suelen acompañalo nes presentaciones comerciales son: Excipiente Númberu Y Compr. Gotes Sol. oralÁcidu cítrico anhidro Y-330 SíAgua purificao Sí SíAlmidón de maíz Sí Celulosa microcristalina Y-460 Sí Ciclamato de sodiu SíEsencia d'albaricoque naranxa Y-161 SíEstearato de magnesiu Sí Hidroxietilcelulosa SíLactosa monohidrato Sí Metil p-hidroxibenzoato Y-218 Sí SíPa-hidroxibenzoato de propilo Y-217 Sí SíSacarina sódica Y-954 Sí SíXil coloidal anhidra Sí
Referencies Guía de Prescripción Terapéutica. Información de melecines autorizaes n'España. Consultáu'l 26 de payares de 2008 Ficha téunica en Pub Chem Compound (NCBI) Consultáu'l 26 de payares de 2008 Axencia española de melecines y productos sanitarios. Información de fiches téuniques autorizaes
Ver tamién
Categoría:Antieméticos Categoría:Códigu ATC A