El cromosoma 20 és un dels 23 parells de cromosomes humans. La població posseeix normalment dues còpies d'aquest cromosoma. El cromosoma 20 posseeix aproximadament uns 63 milions de parells de bases, que representen entre el 2-2,5% de l'ADN total.
Gens El nombre estimat de gens continguts en el cromosoma 20 és més de 900. Alguns d'aquests gens són: EDN3: endotelina 3 JAG1: jagged 1 (síndrome de Alagille) PANK2: pantotenat-cinasa 2 (síndrome de Hallervorden-Spatz) PRNP: proteïna priònica (p27-30) (malaltia de Creutzfeld-Jakob, síndrome de Gerstmann-Strausler-Scheinker, insomni fatal familiar) tTG: transglutaminasa tissular (malaltia del celíac)
Malalties i trastorns 125px|frame|Imatge del cromosoma 20 humà. Les següents malalties són algunes de les relacionades amb gens en el cromosoma 20: Síndrome de Alagille Celiaquia Neurodegeneració pantotenat cinasa-associada Malaltia de Creutzfeldt-Jakob Síndrome de Waardenburg
Referències
Bibliografia
Enllaços externs
Malalties relacionades amb el cromosoma 20
20