Àngels García-Cazorla és una científica catalana especialitzada en malalties minoritàries i directora directora de Recerca de Servei de Neurologia de l'Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona i coordinadora de la Unitat de Malalties Neurometabòliques i Laboratori de Metabolisme Sinàptic. També és professora associada de Pediatria a la Universitat de Barcelona.
Doctora en Medicina per la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB), va continuar la seva formació clínica i científica en Errors Congènits del Metabolisme i Malalties Neurometabòliques a l'Hospital Necker a París i a la Universitat de Colúmbia a Nova York. Dins de la neuropediatria es va especialitzar en malalties minoritàries neurometabòliques d'origen genètic que tenen com a denominador comú la disrupció de la bioquímica cerebral.
El seu treball al laboratori se centra en els mecanismes de neurotransmissió i comunicació sinàptica en algunes d'aquestes malalties, com Parkinson infantils i la síndrome de Rett. Ha rebut premis a la millor comunicació científica en diversos congressos nacionals i internacionals.
García-Cazorla és membre de diverses associacions i comitès mèdics i científics i també forma part de comitès d'associacions de pacients com DeNeu (Associació de Malalties dels Neurotransmisors) o la Fundación Mencía. Participa assíduament en els mitjans de comunicació per donar a conèixer algunes de les malalties que investiga i imparteix xerrades divulgatives en nombroses reunions organitzades per associacions de pacients i en escoles. També s'encarrega de la gestió de la pàgina web del grup.
Va ser una de les científiques escollides per l'exposició "Científiques Catalanes 2.0" de l'Associació Catalana de Comunicació Científica (ACCC).
Carrera investigadora Àngels García-Cazorla és llicenciada en Medicina i Cirurgia per la Universitat de Barcelona, especialista en Pediatria per la Universitat Autònoma de Barcelona, doctora en Medicina per la Universitat Autònoma de Barcelona (2005) i màster en Neurociència i Biologia del Comportament, Universitat Pablo de Olavide (2009).
De l'any 1998 al 2000, va ser metge intern i “Chef de clinique assistant” al Departament de Malalties Metabòliques, Neurologia i Genètica de l'Hospital Necker a París. La seva experiència internacional passa per una formació postdoctoral en recerca al Departament de Neurologia de la Universitat de Colúmbia de Nova York de l'any 2007 a l'any 2008. També ha participat en diverses xarxes europees sobre Malalties Metabòliques (E-IMD, E-HOD. InNerMed, I-NTD) i és membre del comitè científic de la “Recordati Rare Diseases Foundation”.
És investigadora principal del laboratori de Neurologia, impulsant la línia de recerca: “Mecanismes de disfunció sinàptica en Malalties Neurogenètiques Minoritàries” a la Fundació Sant Joan de Déu i investigadora adscrita a la xarxa CIBER-ER (Xarxa espanyola d'investigació biomèdica en xarxa sobre Malalties Minoritàries) de l'Institut de Salut Carlos III (ISCIII).
Referències
Categoria:Científics catalans Categoria:Alumnes de la Universitat de Barcelona Categoria:Alumnes de la Universitat Autònoma de Barcelona Categoria:Alumnes de la Universitat Pablo de Olavide