Allylamin je organická sloučenina a nejnižší stabilní amin odvozený od alkenu.
Výroba a reakce Všechny tři allylaminy, mono-, di- a triallylamin, se vyrábějí reakcí allylchloridu s amoniakem a následnou destilací.Ludger Krähling, Jürgen Krey, Gerald Jakobson, Johann Grolig, Leopold Miksche "Allyl Compounds" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2002, Wiley-VCH, Weinheim. Čisté vzorky lze získat hydrolýzou allylisothiokyanátu. Allylamin reaguje podobně jako ostatní aminy.Henk de Koning, W. Nico Speckamp "Allylamine" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001, John Wiley & Sons, Weinheim. Article Online Posting Date: April 15, 2001
Polymerací lze z allylaminu získat polymer (polyallylamin) nebo kopolymery. Tyto polymery se používají jako membrány v reverzní osmóze.
Ostatní allylaminy Substituované allylaminy, jako například flunarizin a naftifin, mají řadu farmaceutických využití. Flunarizin pomáhá zmírňovat migrény, zatímco naftifin se používá proti plísním způsobujícím onemocnění jako je dermatofytóza. náhled|střed|upright=1.6|Flunarizin a naftifin
Bezpečnost Allylamin je, stejně jako ostatní allylové deriváty, lakrimátor a dráždí kůži.
Reference
Externí odkazy
Kategorie:Primární aminy