Arylové radikály jsou reaktivní meziprodukty v organické chemii, areny, které mají v aromatickém kruhu radikálový atom uhlíku, jedná se tedy o radikálové analogy atreniových iontů. Základní sloučeninou je zde fenylový radikál (C6H5.).Minireview Intermolecular Olefin Functionalisation Involving Aryl Radicals Generated from Arenediazonium Salts Markus R. Heinrich Chemistry - A European Journal 2008 volume 15 issue 4, pages 820 - 833 Arylové radikály jsou meziprodukty některých organických reakcí.
Vznik Arylové radikály se tvoří z aryldiazoniových solí, případně z aryltriazenů či arylhydrazinů. Arylbromidy a aryljodidy lze přeměnit na arylové radikály pomocí tributylcínu a podobných sloučenin, jako jsou deriváty silanů. U arylhalogenidů lze také použít elektrochemickou katodovou redukci.
Houba Stephanospora caroticolor vytváří arylové radikály při chemické obraně organismu.
Spektroskopie Fenylový radikál lze identifikovat pomocí elektronové paramagnetické rezonance a ultrafialovo-viditelné spektroskopie.
Reakce Arylové radikály jsou vysoce reaktivní a vyskytují se v mnoha reakcích, vznikají odštěpením vodíkových atomů, považovaným často za vedlejší reakci. K synteticky využívaným reakcím, při nichž vznikají arylové radikály, patří:
Přesun halogenu Reakce s alkeny s nízkou elektronovou hustotou v Meerweinových arylacích biarylové párovací reakce Sandmeyerovy reakce adice na iminiové ionty adice na oxid siřičitý
Reference
Kategorie:Radikály Kategorie:Aromatické uhlovodíky