Umbeliferon

Umbeliferon (také nazývaný 7-hydroxykumarin, hydrangin, skimetin nebo '''beta-umbeliferon) je organická sloučenina patřící mezi kumariny.

Tato látka silně absorbuje ultrafialové záření na několika vlnových délkách. Existují náznaky jejích antimutagenních a antioxidačních vlastností; z těchto důvodů bývá přidávána do opalovacích krémů.

Výskyt Umbeliferon se nachází v mnoha rostlinách z čeledi miříkovitých (Apiaceae nebo Umbelliferae), jako jsou mrkev, koriandr a andělika lékařská, ale i v jiných, například chlupáčku zedním (Hieracium pilosella, hvězdnicovité) nebo hortenzii velkolisté (Hydrangea macrophylla, hortenziovité, kde bývá nazýván hydranginem).

Tato látka je obsažena v pryskyřici rostliny nazývané čertovo lejno. Také se vyskytuje v druhu Justicia pectoralis.

Biosyntéza Umbeliferon patří mezi fenylpropanoidy a výchozí látkou jeho syntézy je tak L-fenylalanin, vznikající v šikimátové dráze. Fenylalanin se působením fenylalaninamoniaklyázy přeměňuje na kyselinu skořicovou, která se následně hydroxylací pomocí cinamát-4-hydroxylázy mění na kyselinu 4-kumarovou. Tato kyselina je znovu hydroxylována, tentokrát cinamát/kumarát-2-hydroxylázou, na kyselinu umbelovou (2,4-dihydroxyskořicovou), u níž dojde k rotaci nenasycené vazby sousedící s karboxylovou skupinou. Nakonec způsobí vnitromolekulární reakce hydroxylové skupiny na C2' s karboxylovou uzavření kruhu a tvorbu laktonu umbeliferonu.

Umělá syntéza Umbeliferon se běžně připravuje Pechmannovou kondenzací resorcinolu s kyselinou formyloctovou (získanou z kyseliny jablečné).

vlevo|500px|Příprava umbeliferonu Pechmannovou kondenzací

Byla vyvinuta novější příprava, založená na reakci methyl-propionátu za přítomnosti palladiového katalyzátoru.

Ultrafialová fluorescence Umbeliferon silně absorbuje na 300, 305 a 325 nm a fluoreskuje v ultrafialové oblasti i v modrém světle. Výrazná absorpce na třech vlnových délkách, ve spojení s vyzařováním energie ve viditelné, činí z umbeliferonu vhodnou přísadu do opalovacích krémů. Absorpce se mění v zásaditých roztocích, kde je fenolový hydroxyl deprotonován (pKa = 7,7).

Použití Pohlcování ultrafialového záření umbeliferonem má využití v opalovacích krémech a při optickém zjasňování textilií. Také se používá jako optické medium v barvivových laserech. Umbeliferon může být použit jako fluorescenční indikátor iontů kovů, jako jsou měď a vápník. Také může být indikátorem pH v rozmezí 6,5-8,9.

Umbeliferon působí jako inhibitor 17β-hydroxysteroiddehydrogenázy typu 3, enzymu zprostředkovávajícího přeměnu 4-androsten-3,17-dionu na testosteron.

Deriváty Umbeliferon je základní strukturou několika přírodních látek. Herniarin (7-O-methylumbeliferon nebo 7-methoxykumarin) se vyskytuje v listech rostliny Ayapana triplinervis a v průtržnících (Herniaria). O-glykosylované deriváty, jako například skimin (7-O-β-D-glukopyranosylumbeliferon) se v přírodě také nacházejí a mají využití ve fluorimetrických určováních glykosidhydrolázových enzymů. K izoprenylovým derivátům patří mimo jiné marmin (ve slupkách grapefruitů a kůře oslizáku líbezného (Aegle marmelos) a furokumariny, například marmesin, angelicin a psoralen.

náhled|vlevo|400px|Herniarin a marmin, deriváty umbeliferonu

Umbeliferon-7-apiosylglukosid lze nalézt v kořenech rostliny Gmelina arborea''.

Odkazy

Reference

Související články Aeskuletin Laserová barviva

Literatura

Externí odkazy

USDA ARS použití

Kategorie:Kumariny Kategorie:Laktony Kategorie:Fenoly Kategorie:Fluorescenční barviva

Umbeliferon

Źródło i licencja