Thiepin je nenasycený sedmičlenný heterocyklus obsahující jedem atom síry, se vzorcem C6H6S. Samotný thiepin je nestálý, a předpokládá se u něj antiaromaticita; několik objemných derivátů se ale podařilo izolovat a rentgenovou krystalografií zjistit, že kruh C6S u nich není rovinný.Schwan, A. L., „Thiepins“ Science of Synthesis, 2004, volume 17, 705
Teoretické studie naznačují, že thiepin po svém vzniku odštěpuje atom síry a vytváří benzen, přičemž meziproduktem této přeměny je bicyklický thianorkaradien. V komplexu s (η4-C6H6S)Fe(CO)3 je thiepin stálý.Nishino, K.; Takagi, M.; Kawata, T.; Murata, I.; Inanaga, J.; Nakasuji, K., „Thiepine-iron tricarbonyl: stabilization of thermally labile parent thiepine by transition metal complexation“, Journal of the American Chemical Society 1991, volume 113, 5059-5060
Podobnými sloučeninami jsou benzothiepiny, které mají thiepinový kruh kondenzovaný s jedním benzenovým jádrem, a dibenzothiepiny (například dosulepin a zotepin), se dvěma benzenovými jádry napojenými na thiepin.
náhled|vlevo|120px|Struktura dibenzothiepinu zotepinu
Odkazy
Reference
Související články Thiazepin 2,3-dihydrothiepin 2,7-dihydrothiepin
Externí odkazy
Kategorie:Thiepiny Kategorie:Antiaromatické sloučeniny