Chlorid inditý je anorganická sloučenina s chemickým vzorcem InCl3. Chlorid inditý tvoří tetrahydrát.
Příprava Bezvodý chlorid inditý lze připravit z prvků spalováním india v atmosféře chloru nebo reakcí směsi oxidu inditého a uhlíku v proudu plynného chloru: 2 In + 3 Cl2 → 2 InCl3 Tetrahydrát lze připravit rozpuštěním india v kyselině chlorovodíkové.
Lze jej také připravit reakcí oxidu inditého s chloridem thionylu při teplotě 300 °C: In2O3 + 3 SOCl2 → 2 InCl3 + 3 SO2
Vlastnosti Chlorid inditý tvoří bílé vločky. Je dobře rozpustný ve vodě. Bezvodý chlorid inditý reaguje prudce s vodou. V plynné fázi existuje chlorid inditý jako dimer. Krystalizuje v monoklinické soustavě, izotyp chloridu hlinitého, s prostorovou grupou C2/m (číslo 12) a parametry mřížky a = 641 pm, b = 1110 pm, c = 631 pm, β = 109°48'.Stejně jako chlorid hlinitý a chlorid thallitý, má chlorid inditý vrstevnatou strukturu. Indité ionty mají oktaedrickou geometrii, podobně jako yttrium ve struktuře chloridu yttritého. Roztavený chlorid inditý je elektrický vodič.
Reaktivita Chlorid inditý je Lewisova kyselina a tvoří komplexy s donorovými ligandy L, InCl3L, InCl3L2, InCl3L3. Například s chloridovým aniontem tvoří tetraedrický InCl, trigonálně-bipyramidální InCl a oktaedrické InCl.
V roztoku diethyletheru reaguje chlorid inditý s hydridem lithným za vzniku LiInH4, který se rozkládá při teplotách pod 0 °C a využívá se in situ v organické syntéze jako redukční činidlo a k přípravě terciárních aminů a fosfinových komplexů hydridu inditého.
Trimethylindium lze připravit reakcí chloridu inditého v roztoku diethyletheru buď s Grignardovým činidlem (MeMgI) nebo methyllithiem. Triethylindium lze připravit podobně, ale s Grignardovým činidlem EtMgBr: InCl3 + 3 LiMe → Me3In·OEt2 + 3 LiCl InCl3 + 3 MeMgI → Me3In·OEt2 + 3 MgClI InCl3 + 3 EtMgBr → Me3In·OEt2 + 3 MgBr2 Chlorid inditý reaguje s kovovým indiem za vysokých teplot za vzniku chloridů s nižším oxidačním číslem india In5Cl9, In2Cl3 a InCl.
Katalyzátor Chlorid inditý je Lewisova kyselina a katalyzátor organických reakcí jako Friedel-Craftova acylace a Dielsovy–Alderovy reakce. Například Dielsova-Alderova reakce probíhá za pokojové teploty s jedním molárním procentem katalyzátoru ve směsi rozpouštědel acetonitrilu a vody. Prvním krokem je Knoevenagelova kondenzace mezi kyselinou barbiturovou a aldehydem. Druhým krokem je reverzně elektronová Diels-Alderova reakce, což je vícesložková reakce N,N'-dimethyl-barbiturové kyseliny, benzaldehydu a ethylvinyletheru. S katalyzátorem je uváděný chemický výtěžek 90 % a trans izomeru je 70 %. Bez katalyzátoru klesá výtěžek na 65 % a 50 % trans izomerů.
bezrámu|323x323pixelů
Využití Chlorid inditý je nejdostupnější rozpustný derivát india.
Reference
Externí odkazy
inditý Kategorie:Sloučeniny india