Salicylaldoxim je organická sloučenina se vzorcem HOC6H4CH=NOH, oxim odvozený od salicylaldehydu. Používá se jako chelatační činidlo při analýze iontů přechodných kovů, se kterými často vytváří barevné komplexy.Smith, Andrew G.; Tasker, Peter A.; White, David J. "The structures of phenolic oximes and their complexes" Coordination Chemistry Reviews 2003, volume24, pp. 61-85
Reakce Konjugovaná zásada salicylaldoximu působí jako bidentátní ligand:
2 HOC6H4CH=NOH + Cu2+ → Cu(OC6H4CH=NOH)2 + 2 H+
V silně kyselých roztocích je ligand protonován za uvolnění aquakomplexu a aldoximu, ligand tak lze používat opakovaně. Jeho komplexy s dvojnásobně nabitými ionty jsou obvykle neutrální.
V analytické chemii náhled|vlevo|150px|Struktura měďnatého komplexu konjugované zásady salicylaldoximu; hydroxylové skupiny tvoří vodíkové vazby s fenolátovými kyslíky.
K analýze kovů pomocí spektrofotometrie lze použít mnoho různých chelatujících ligandů, s různými kovy selektivně vytvářející barevné komplexy; využívání těchto metod se omezilo s vývojem metod založených na indukčně vázaném plazmatu. Salicylaldoxim může selektivně srážet ionty kovů a mít tak využití rovněž při vážkových analýzách. S měďnatými kationty tvoří za pH 2,6 a přítomnosti kyseliny octové žlutozelenou sraženinu; za těchto podmínek jde o jediný kov, jehož komplex se sráží, například při pH 3,3 se sráží také nikl. Rušivými ionty jsou zde Fe3+.
Salicylaldoxim lze použít jako ionofor v iontově selektivních elektrodách, obzvláště pro stanovení Pb2+ a Ni2+.
Extrakce kovů Salicylaldoxim je možné použít k extrakci kovů, například Cu2+, z rud a jejich oddělování.
Reference
Externí odkazy
Kategorie:Fenoly Kategorie:Oximy Kategorie:Chelační činidla