Difenylkarbazid je organická sloučenina. Tvoří ji dvě benzenová jádra navázaná na karbazidovou skupinu (RNH−NH(C=O)NH−NHR).

Vlastnosti Difenylkarbazid patří mezi neselektivní azobarviva a ve vodných roztocích tvoří barevné komplexy s většinou přechodných kovů. U řady z nich je ale prvním krokem oxidace na difenylkarbazon, který již tvoří samotný komplex. +Zbarvení komplexů vzniklých reakcí s kovyKovBarvaAbsorpční maximumchromfialová540 nmmolybdenfialovártuťmodráželezohnědávanadhnědáselen486 nm

Využití Difenylkarbazid se využívá pro svoji schopnost vytvářet barevné komplexy s kovy, a to například při určování koncentrací selenu, chromu nebo jako indikátor v merkurimetrii.

Spektrofotometrické stanovení chromu Difenylkarbazid je nejpoužívanějším a nejcitlivějším činidlem pro spektrofotometrickou analýzu chromu. Citlivost metody umožňuje stanovit i velmi nízké koncentrace okolo 5 ppm chromu.

Tvorba fialového komplexu s chromem byla poprvé pozorována v roce 1900. Mechanismus reakce spočívá nejprve v oxidaci difenylkarbazidu šestimocným chromem na difenylkarbazon. Ten následně vytváří se vzniklým trojmocným chromem fialový komplex se stechiometrickým poměrem 1:1. Následující rovnice popisují reakci s dichromanem v kyselém prostředí:

3 karbazid + 2 Cr2O + 16 H+ → 4 Cr3+ + 3 karbazon + 14 H2O

karbazon + Cr3+ → barevný komplex

Reakce probíhá při pH menším než 2, které je dosaženo kyselinou sírovou, případně směsí kyseliny chloristé, sírové, dusičné a fluorovodíkové nebo směsí kyseliny sírové, fosforečné a dusičné.

Metodou lze určit obsah chromu s oxidačním číslem 3 i 6, ale chromité ionty je nejprve nutné zoxidovat na dichroman, například manganistanem draselným nebo peroxodisíranem amonným, aby mohlo dojít k oxidaci činidla na difenylkarbazon v prvním kroku reakce. Metoda je vysoce selektivní pro chrom, ale pokud se v roztoku nacházejí řádově vyšší koncentrace železa, vanadu, molybdenu, mědi nebo rtuťnatých iontů mohou zkreslit výsledek analýzy. Těchto interferencí je ale možné se zbavit vysrážením nebo jiným vyloučením kovů z reakce s činidlem. Jediný kov, který takto nelze od chromu oddělit, je vanad, jehož komplex s difenylkarbazonem je ale na rozdíl od chromu nestálý a do 15 minut bledne.

Odkazy

Reference

Externí odkazy

Kategorie:Azobarviva Kategorie:Deriváty močoviny Kategorie:Aniliny Kategorie:Hydrazidy Kategorie:Indikátory