125px|thumb|right|Cromátida del cromosoma 10.
El cromosoma 10 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la reproducción sexual. El cromosoma 10 se compone de más de 135 millones de pares bases (el material constitutivo del ADN) y representa entre el 4 y 4,5% del total de ADN en las células.
Identificar los genes en cada cromosoma es una área de investigación activa. Debido que investigadores usan métodos distintos para pronosticar el número de genes en cada cromosoma varía el número de genes estimados. El cromosoma 10 contiene entre 800 y 1.200 genes.
Genes
Número de genes Base de datosADN no codificantePseudogenesFecha W|-CCDS708 -- --26/10/2022HGNC71438362411/04/2025Ensembl7321 08459913/05/2024UniProt749 -- --05/02/2025NCBI73386366823/08/2024 A continuación se indican algunos de los genes localizados en el cromosoma 10:
Lipasa ácida lisosomal
FGFR2: Receptor 2 del factor de crecimiento de fibroblastos.
FGFR1: Receptor 1 del factor de crecimiento de fibroblastos.
Brazo corto (p) VIM : Vimentina un tipo de Filamento Intermedio (10p13). ZEB1 : Zinc finger E-box binding homeobox 1. brazo corto (10p11.22).
Brazo largo (q) ADD3 : Aducina-gama banda 25.1, (10q25.1). ANK3: Anquirina-G 10q21.2 : : 60,026,298-60,733,528 : 707,231 bases MRLN: Mioregulina, Linc-RNA activator of myogenesis (Linc-RAM), LINC00948, M1, MUSER1, MLN. Ubicación: brazo largo q21.2 (10q21.2). PRLHR: Receptor de la Hormona liberadora de prolactina en brazo largo (brazo q) en la banda 26.11; (10q26.11). SGPL1 : liasa de fosfato de esfingosina, (10q22.1).
Enfermedades y trastornos asociados Las siguientes enfermedades son algunas de las relacionadas con el cromosoma 10:
Referencias
Enlaces externos Enfermedades debidas a mutaciones en el cromosoma 10
* 10