La subunidad 3 del complejo 1 cointegrador de la señal de activación (ASCC3) es una proteína codificada en humanos por el gen ASCC3. Función Implicada en la reparación del ADN. Promueve el desenrollado del ADN para generar el sustrato monocatenario necesario para ALKHB3, lo que permite que ALKHB3 procese la N3-metilcitosina alquilada (3mC) dentro de las regiones bicatenarias. Mejora la transactivación de NF-kappa-B, SRF y AP1.
Interacciones La proteína ASCC3 ha demostrado ser capaz de interaccionar con: RELA c-Jun Factor de respuesta al suero Significación clínica Existen 54 enfermedades descritas que coinciden con ASCC3
Referencias
Enlaces externos Literatura del gen ARID1B a través de RARe-SOURCE
En Genome:ASCC3 En MalaCards.Enfermedades que coinciden con:ASCC3 En Estudio de asociación del genoma completo (GWAS) ASCC3 Búsqueda en
Categoría:Proteínas humanas