La laudanosina es un alcaloide benciltetrahidroisoquinolínico del opio.Fodale V, Santamaria LB. "Laudanosine, an atracurium and cisatracurium metabolite". Eur J Anaesthesiol. (2002) v.19(7):466–473 La laudanosina disminuye el umbral de convulsiones, por lo que puede inducir convulsiones si están presentes en concentraciones suficientes de umbral.
Fue aislado por primera vez en 1871.http://books.google.com/books?id=KxTKLlac60wC&pg=PA55&dq=laudanosine&sig=ACfU3U2OZxmvO0Pl8Jnp8KuGXHzMllcnQA#PPA48,M1. "The Benzylisoquinoline Alkaloids" Burger A. "The Alkaloids: Chemistry and Physiology" (2005) v.4 Manske RHF, Holmes HL (eds.) p. 48 Academic Press LA hidrogenación parcial de la laudanosina produce la papaverina.
Se ha encontrado que este alcaloide interactúa con los receptores GABA, receptores opioidesy receptores nicotínicosKatz Y, Weizman A, Pick CG, Pasternak GW, Liu L, Fonia O, Gavish M. "Interactions between laudanosine, GABA, and opioid subtype receptors: implication for laudanosine seizure activity" Brain Res (1994) v.646(2):235–241Exley R, Iturriaga-Vásquez P, Lukas RJ, Sher E, Cassels BK, Bermudez I "Evaluation of benzyltetrahydroisoquinolines as ligands for neuronal nicotinic acetylcholine receptors". Br. J. Pharmacol. (2005) v.146(1) pero no a los receptores muscarínicos o benzodiazepinergic cuales están involucrados también en la epilepsia y otros tipos de convulsiones.Katz Y, Gavish M. "Laudanosine does not displace receptor-specific ligands from the benzodiazepinergic or muscarinic receptors." Anesthesiol. (1989) v.70(1):pp.109–111
Referencias
Categoría:Alcaloides