La thrombocytose (ou hyperplaquettose, ou encore thrombocytémie, thrombocythémie) est une anomalie de l'hémogramme caractérisée par une augmentation du nombre de plaquettes circulantes.
Diagnostic et complications Le diagnostic est essentiellement biologique avec la découverte à l'hémogramme d'un nombre de plaquettes supérieur à /µl.
Cliniquement, on note une splénomégalie inconstante.
Les complications spécifiques d'une thrombocytose sont les hémorragies et les thromboses veineuses et artérielles.
Critères diagnostiques de la thrombocytémie essentielle Critères diagnostiques de thrombocytémie essentielle, établis par la en 1997 : numération des plaquettes supérieure à /mm³ hématocrite inférieur à 50 % pour un homme et 45 % pour une femme présence de fer médullaire, ferritinémie normale ou VGM normal pas de chromosome Philadelphie absence de fibrose médullaire pas d'élément cytologique d'un syndrome myélodysplasique absence d'étiologie de thrombocytose réactionnelle
Étiologie Hyperplaquettose primitive ou essentielle : syndrome myélodysplasique, anémie réfractaire sidéroblastique, syndrome 5q-, thrombocytémie et autres syndromes myéloprolifératifs.
Hyperplaquettose secondaire ou réactionnelle à : une maladie inflammatoire, une carence martiale, une asplénie et splénectomie, un cancer, un stress ou diverses asthénies.
Notes et références
Voir aussi
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