Le syndrome 48,XXYY est une variante chromosomique de l'espèce Homo sapiens.
Ce syndrome est caractérisé par la présence d'un chromosome X et d'un chromosome Y supplémentaires. Son incidence annuelle est estimée entre 1/18000 et 1/50000 naissances mâles.. Comme très peu d'études ont été faites sur ce sujet on ne peut être sûr des effets.
Notes et références
Voir aussi Articles connexes Aneuploïdie Syndrome de Klinefelter
Liens externes Syndrome 48,XXYY et autres tétrasomies ou pentasomies des gonosomes chez le garçon sur le site de la HAS.
Catégorie:Aneuploïdie gonosomique