Les récepteurs de l'angiotensine sont des protéines présentes à la surface de cellules du corps humains. Ces récepteurs ont pour rôle de recevoir et d'organiser la réponse à l'angiotensine.
Type de récepteurs Il existe deux types de récepteurs de l'angiotensine. Les AGTR1, cible des médicaments appelés Sartans ou ARA-II, qui permettent de diminuer la pression artérielle en limitant la vasoconstriction ainsi que les AT2 dont les mécanismes sont moins compris.
La plupart des effets de l'angiotensine II sont dus à la stimulation des récepteurs AT1.
Le rôle des récepteurs AT2 reste peu compris chez l'Homme et fait l'objet de nombreuses recherches. Ils seraient globalement antagonistes des récepteurs AT1 et auraient potentiellement un rôle neuroprotecteur..
Ainsi, l'angiotensine a un rôle vasotrophique qui dépend du récepteur. Le récepteur AT1, une fois activé, entrainera une action trophique et provoquera un effet vasoconstricteur. A l'inverse, le récepteur AT2 provoquerait une action anti-trophique et auraient donc un effet vasodilatateur.
Les récepteurs de l'angiotensine possèdent sept domaines transmembranaires, ce sont des récepteurs couplés aux protéines G(RCPGq). Leur régulation se fait en fonction de l'agoniste.
Ils se répartissent à différents endroits du corps:
Localisation AT1 AT2 Cellules musculaires lisses 100 % 0 % Hépatocytes 100 % 0 % Corticosurrénale 80 % 20 % Médullosurrénale 10 % 90 % Système nerveux central 10 % 90 %
Exemple du mode d'action de l'angiotensine En cas de baisse de tension, l'angiotensine II produite va se fixer sur les récepteurs AT1 de la membrane plasmique des cellules musculaires lisses (CML) de la paroi des vaisseaux sanguins. L'activation du récepteur entraine la contraction de ces cellules, celles-ci se resserrent autour du vaisseau dont le diamètre diminue. Ce mécanisme est appelé vasoconstriction : la pression artérielle augmente.
Notes et références
Catégorie:Physiologie du système rénal Angiotensine