Le terme hexanol en chimie organique peut faire référence aux 28 isomères - en comptant les énantiomères- de formule brute C6H14O :
{| class="wikitable sortable" |- ! Structure !! Type !! Nomenclature IUPAC !!Numéro CAS !! Température d'ébullition (°C) |- | 200px|class=skin-invert-image | Primaire | hexan-1-ol | | 158,2
| Secondaire | (RS)-hexan-2-ol | , (RS) (R) (S) | 139,7 |- | 200px|class=skin-invert-image | Secondaire | (RS)-hexan-3-ol | (RS) (R) (S) | 135
| Primaire | (RS)-2-méthylpentan-1-ol | (RS) (R) (S) | 148
| Primaire | (RS)-3-méthylpentan-1-ol | , (RS) (R)(–), (S)(+) | 153
| Primaire | 4-méthylpentan-1-ol | | 151,6
| Tertiaire | 2-méthylpentan-2-ol | | 121,4
| Secondaire | (RRSS)-3-méthylpentan-2-ol | , (RR) (SS) (2R3S) (2S3R) | 133,5
| Secondaire | (RS)-4-méthylpentan-2-ol | (RS) (R) (S) | 133,5
| Secondaire | (RS)-2-méthylpentan-3-ol | (RS) (R) (S) | 126,5
| Tertiaire | 3-méthylpentan-3-ol | | 122,4
| Primaire | 2,2-diméthylbutan-1-ol | | 136,5
| Primaire | (RS)-2,3-diméthylbutan-1-ol | , (RS) (R) (S) | 142
| Primaire | 3,3-diméthylbutan-1-ol | | 143
| Tertiaire | 2,3-diméthylbutan-2-ol | | 117,8
| Secondaire | (RS)-3,3-diméthylbutan-2-ol | (RS) (R) (S) | 117,8
| Primaire | 2-éthylbutan-1-ol | | 146,5
Voir aussi C6H14O Cyclohexanol
Catégorie:Alcanol