vignette|droite|Représentation des signes cliniques principaux Le syndrome de Hughes-Stovin est défini par l'association d'anévrismes pulmonaires et de thrombose veineuse, notamment cave. C'est une complication rare de la maladie de Behçet, associée à un taux de mortalité élevé.
Historique Le syndrome a été décrit par John Patterson Hughes et Peter George Ingle Stovin en 1959.
Épidémiologie C'est une maladie rarissime avec quelques dizaines de cas décrits.
Traitement Il repose sur les corticoïdes ou le cyclophosphamide.
La taille des anévrismes, avec risque de rupture, peut requérir une intervention chirurgicale ou une embolisation.
Notes et références
Catégorie:Médecine interne Hughes-Stovin