La cyclopentanone est une cétone cyclique, structurellement similaire au cyclopentane, consistant en un cycle à 5 atomes substitué par un groupe oxo. C'est un liquide clair et incolore avec une odeur de menthe.
La cyclopentanone est un réactif essentiel dans la synthèse d'autres composés comme des produits pharmaceutiques.
Synthèse La cyclopentanone peut être synthétisée par chauffage de sels de l'acide adipiqueRömpp en ligne - Version 3.5, 2009, Georg Thieme Verlag, Stuttgart.. Elle est produite en laboratoire en distillant à sec (290 °C) l'acide adipique additionné de 5 % de Ba(OH)2Organic Syntheses, Vol. 5, p. 37 (1925); Coll. Vol. 1, p.192 (1941) . D'autres méthodes de préparation sont l'oxydation catalytique du cyclopentène avec l'oxygèneJ. Smidt, W. Hafner, R. Jira, J. Sedlmeier, R. Sieber, R. Rüttinger, H. Kojer, Katalytische Umsetzungen von Olefinen an Platinmetall-Verbindungen Das Consortium-Verfahren zur Herstellung von Acetaldehyd, Angew. Chem., 1959, vol. 71, pp. 176–182. ou l'oxydation du cyclopentaneShell Devel. Co., Patent, US 2391740 1944..
Sécurité La cyclopentanone est stable mais inflammable. Sa vapeur est 2,3 fois plus dense que l'air. Elle est nocive quand elle est ingérée, inhalée ou absorbée à travers la peau. C'est aussi un irritant pour la peau et le système respiratoire et un irritant sévère pour les yeux.
Notes