Sindrom mijelodisplazije naziv je za skupinu klonalnih hematoloških poremećaja koji nastaje kao posljedica poremećaja u sazrijevanju krvotvorne matične stanice. Mijelodisplazije karakterizira hipercelularna ili hipocelularna koštana srž s poremećajem morfologije i sazrijevanja (dismijelopoeza) matične stanice mijeloidne linije, te citopenijom periferne krvi zbog neučinkovite proizvodnje stanica.
Bolest nastaje kada zbog posljedica rasta klona poremećene matične stanice, dolazi do oslabljene funkcije i oslabljenog rasta (supresije) normalnih stanica. Zbog smanjenog broja stanica u perifernoj krvi (citopenija) kod oboljelih može doći do razvoja anemije, trombocitopenije ili neutropenije.
Podjela SZO, 2008.g. (postoje razlike u klasifikaciji sindroma između FAB i SZO-a):
refraktorna anemija
refraktorna anemija s prstenastima sideroblastima
refraktorna citopenija s displazijom više krvotvornih loza
refraktorna citopenija s displazijom više krvotvornih loza i prstenastim sideroblastima
refraktorna anemija sa suviškom blasta 1
refraktorna anemija sa suviškom blasta 2
sindroma mijelodisplazije, neklasificirani
sindroma mijelodisplazije s izoliranom del(5q)
Izvori
Sindrom mijelodisplazije Medscape, pristupljeno 31.05.2014.]
Kategorija:Hematološke zloćudne novotvorine