L1,1,2,2-tetracloroetano è un derivato clorurato dell'etano di formula CHCl2CHCl2. Appartiene alla classe dei composti organici detti alogenuri alchilici. Uno dei 9 cloroetani, in cui quattro dei sei idrogeni sono sostituiti da cloro.
Ha il più alto potere solvente di qualsiasi idrocarburo clorurato. Come refrigerante, viene denominato R-130.
Tossicità Un tempo era ampiamente usato come solvente e come intermedio nella produzione industriale del tricloroetilene, tetracloroetilene, e dell'1,2-dicloroetilene. Tuttavia, l'1,1,2,2-tce non è molto utilizzato negli Stati Uniti a causa delle preoccupazioni sulla sua tossicità.
L'esposizione cronica all'inalazione nell'uomo provoca l'ittero e un ingrossamento del fegato, cefalee, tremori, vertigini, intorpidimento, e sonnolenza. L'EPA lo ha classificato come possibile cancerogeno umano del gruppo C.
Per i limiti di esposizione nell'ambiente di lavoro, l'OSHA ha impostato un PEL per esposizioni cutanee a 5 ppm su una media ponderata nel tempo di otto ore. Il NIOSH ha un indice più protettivo, detto REL, per esposizioni cutanee a 1 ppm su una media ponderata nel tempo di otto ore.
Cloroetani Riportiamo i 6 cloroetani e i loro 3 isomeri di posizione
Formula struttura Nomenclatura Isomero posizione CH3CH2Cl Cloroetano CH3CHCl2 1,1-dicloroetano (cloruro di etilidene) CH2ClCH2Cl 1,2-dicloroetano (dicloruro di etilene) Si CH3CCl3 1,1,1-tricloroetano(cloroformio di metile) CHCl2CH2Cl 1,1,2-tricloroetano (tricloruro di vinile) Si CH2ClCCl3 1,1,1,2-tetracloroetano (R-130a) CHCl2CHCl2 1,1,2,2-tetracloroetano (R-130) Si CHCl2CCl3 Pentacloroetano CCl3CCl3 Esacloroetano
Note
Voci correlate Organocloruro Solvente Chimica verde
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