Il JQ1 è una tienotriazolodiazepina e un potente inibitore della famiglia BET delle proteine del bromodomino che includono BRD2, BRD3, BRD4 e la proteina testicolare specifica BRDT nei mammiferi. Gli inibitori della BET strutturalmente simili a JQ1 sono stati testati in studi clinici per una varietà di tumori tra cui il carcinoma della linea mediana NUT. È stato sviluppato dal laboratorio James Bradner al Brigham and Women's Hospital e prende il nome dal chimico Jun Qi. La struttura chimica è stata ispirata dal brevetto di inibitori BET simili di Mitsubishi Tanabe Pharma [WO/2009/084693]. Strutturalmente è correlato alle benzodiazepine. Sebbene ampiamente utilizzato nelle applicazioni di laboratorio, JQ1 non viene utilizzato di per sé negli studi clinici sull'uomo perché ha una breve emivita.
Voci correlate Benzodiazepine Clonazolam Alprazolam
Categoria:Tienotriazolodiazepine