LAssociazione Italiana di Miologia (AIM) è una società scientifica multidisciplinare italiana attiva nel campo delle malattie neuromuscolari. Fu costituita il 6 ottobre 2000 a Bologna da 64 soci fondatori e riunisce specialisti in neurologia, neuropsichiatria infantile, cardiologia, genetica medica, fisiatria e altre discipline coinvolte nello studio e nella cura delle miopatie primitive, delle cardiomiopatie e delle neuropatie periferiche di interesse miologico, attivi presso strutture universitarie, ospedaliere, IRCCS e altri enti sanitari.
L'associazione ha assunto la forma giuridica di ente del terzo settore (ETS).
Storia L'iniziativa di costituire AIM nacque alla fine degli anni Novanta in seno all'Associazione Italiana di Neuropatologia, da parte di un gruppo di clinici e ricercatori che riconobbero la necessità di una società scientifica autonoma dedicata alle malattie neuromuscolari, in un periodo di rapida espansione delle tecnologie genetiche e molecolari applicate al settore. Il progetto ricevette il sostegno accademico di Giovanni Lanzi (Pavia), Corrado Messina (Messina), Giovanni Nigro (Napoli) e Guglielmo Scarlato (Milano).
L'atto costitutivo fu firmato il 6 ottobre 2000 nell'Aula Magna dell'Istituto Rizzoli di Bologna, sede messa a disposizione da Luciano Merlini. Il primo statuto fu firmato a Taormina nel novembre 2000; venne sottoposto a una revisione importante nel 2017 e a un aggiornamento il 30 maggio 2025 in occasione dell'Assemblea Generale per il venticinquesimo anniversario dell'associazione, tornata simbolicamente a Taormina.
Il primo Consiglio Direttivo fu composto da Giuseppe Vita (presidente), Tiziana Mongini (segretaria), Luisa Politano (tesoriera) e da Corrado Angelini, Enrico Bertini, Luciano Merlini, Maurizio Moggio, Serenella Servidei e Antonino Uncini come consiglieri.
La nascita di AIM si inserisce nel processo di riconoscimento della miologia clinica come ambito disciplinare autonomo all'interno della neurologia italiana, in un contesto in cui erano già attive associazioni di pazienti come l'Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare (1961) e Parent Project (1996).
Attività
Congresso nazionale
AIM organizza ogni anno un congresso nazionale dedicato alle malattie neuromuscolari, ospitato a turno in diverse città italiane. Il primo congresso si svolse a Camogli (Genova) nell'autunno 2001 e riunì 90 ricercatori e clinici autofinanziati.
La XXV edizione si è svolta a Taormina dal 28 al 31 maggio 2025 in occasione del venticinquesimo anniversario dell'associazione e ha riunito oltre 500 partecipanti italiani ed europei, tra clinici, ricercatori, professionisti sanitari e rappresentanti delle associazioni di pazienti, con la presentazione di oltre 200 abstract. Nel 2020 e nel 2021 i congressi si sono svolti in modalità virtuale a causa della pandemia di COVID-19.
Gruppi di studio
Al 2025 AIM coordina oltre dieci gruppi di studio dedicati a specifiche patologie neuromuscolari, tra cui distrofia muscolare di Duchenne (DMD), atrofia muscolare spinale (SMA), distrofia facio-scapolo-omerale (FSHD), distrofie miotoniche, miastenia gravis, miopatie infiammatorie e malattia di Pompe.
L'associazione conta oltre 400 soci attivi in più di venti centri di riferimento sul territorio italiano.
Registri clinici
AIM ha promosso l'avvio del Registro italiano delle persone con distrofie muscolari e miopatie, infrastruttura per la raccolta di dati clinici utilizzabili per studi di storia naturale delle malattie e per il reclutamento in studi clinici.
Collaborazione con associazioni di pazienti
Nel settembre 2017 AIM ha co-organizzato con Parent Project la prima Masterclass sulla distrofia muscolare di Duchenne e Becker a Roma, evento ECM rivolto a medici, farmacisti e biologi con l'obiettivo di formare una rete di clinici per la diagnosi precoce delle distrofinopatie.
Rivista ufficiale
La rivista ufficiale di AIM è Acta Myologica, pubblicata in accesso aperto e sottoposta a revisione paritaria dall'editore Pacini Editore. È indicizzata su MEDLINE, PubMed Central, Scopus ed EMBASE.
Acta Myologica ha origini più antiche di AIM. Fu fondata nel giugno 1982 da Giovanni Nigro e Lucia Ines Comi con il nome di Cardiomyology, presso la Gaetano Conte Academy di Napoli; assunse il nome di Acta Cardiomyologica nel 1990 e quello attuale nel 1993, in concomitanza con la fondazione della Mediterranean Society of Myology. Dal 1997 è organo ufficiale anche di AIM. Tutti gli articoli sono liberamente scaricabili da PubMed dal dicembre 2008. Dal 2016 la rivista è pubblicata esclusivamente in formato digitale.
Presidenti
Si sono succeduti alla presidenza di AIM:
Giuseppe Vita (Messina, 2000–2003) Corrado Angelini (Padova, 2003–2006) Tiziana Mongini (Torino, 2006–2009) Antonio Toscano (Messina, 2009–2012) Maurizio Moggio (Milano, 2012–2015) Gabriele Siciliano (Pisa, 2015–2018) Carlo Minetti (Genova, 2018–2021) Giacomo Pietro Comi (Milano, 2021–2024) Vincenzo Nigro (Napoli, dal 2024)
Affiliazioni
AIM è elencata tra le società scientifiche affiliate alla Società Italiana di Neurologia. Sul piano internazionale collabora con la Mediterranean Society of Myology e con la World Muscle Society, con cui condivide aree di interesse scientifico e con cui Acta Myologica mantiene un rapporto editoriale.
Note
Voci correlate Malattia neuromuscolare Distrofia muscolare di Duchenne Mediterranean Society of Myology World Muscle Society Acta Myologica Società Italiana di Neurologia Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare Parent Project Telethon
Collegamenti esterni
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