Per sindrome di Adams-Oliver in campo medico, si intende un raro disturbo congenito con manifestazioni tipiche del cranio e del cuoio capelluto. Viene trasmessa generalmente con modalità autosomica dominante, raramente invece si osserva la forma autosomica recessiva, con ricorrenza familiare.
Sintomatologia Fra i sintomi e i segni clinici ritroviamo aplasia cutis congenita con malformazioni degli arti e delle estremità del corpo.
Si possono evidenziare anche strabismo e microftalmia, tetralogia di Fallot.
Eziologia Anche se la causa è genetica, non si conosce quale sia il gene responsabile.
Storia Venne identificata nel 1945.Adams FH, Oliver CP (1945). "Hereditary deformities in man due to arrested development". J Hered. 36: 3–7.
Terapia Il trattamento, dove possibile e solo per le manifestazioni, è chirurgico.
Note
Adams-Oliver