Il Lornoxicam è un farmaco antinfiammatorio non steroideo FANS, che rientra nella classe degli oxicam ed è dotato di importanti proprietà analgesiche.
Farmacodinamica Il farmaco determina un blocco della sintesi delle prostaglandine inibendo la ciclossigenasi. Inibisce inoltre la liberazione dei radicali liberi dell'ossigeno dai leucociti attivati.
Farmacocinetica Dopo somministrazione orale lornoxicam viene assorbito in modo quasi completo dal tratto gastrointestinale. Il farmaco si distribuisce rapidamente ai ari tessuti biologici. La concentrazione plasmatica massima viene raggiunte entro 2 ore dall'assunzione. La biodisponibilità assoluta è nell'ordine del 90–100%. L'emivita plasmatica media è di circa 3–5 ore. Il legame con le proteine plasmatiche, particolarmente con l'albumina, è del 99%. Il principale metabolita è il 5'-idrossi-lornoxicam, sprovvisto di attività farmacologica. Il farmaco viene eliminato per via (35% circa) e per via epatica (65% circa). Nelle urine è possibile ritrovare solo il metabolita 5'-idrossi-lornoxicam.
Usi clinici Il farmaco viene utilizzato nel dolore moderato e grave, in particolare nel trattamento sintomatico del dolore e della flogosi in soggetti con affezioni reumatiche infiammatorie (ad esempio artrite reumatoide o spondilitite anchilosante) o degenerative.
Controindicazioni Controindicato nel caso di ipersensibilità al lornoxicam o ad uno degli eccipienti, nel terzo trimestre di gravidanza e non dovrebbe essere assunto durante il primo e secondo trimestre della gravidanza, scompenso cardiaco, insufficienza epatica e renale.
Uso e Vie di Somministrazione Nel trattamento dell'osteoartrosi e dell'artrite reumatoideFrizziero L, et al. Studio a lungo termine su efficacia e sicurezza terapeutica di lornoxicam nell'artrite reumatoide. Minerva Med 2002; 93: 315–20. PMID 12207202 il lornoxicam è assunto per OS con una dose giornaliera di 12 mg in due o tre dosi divise.
Lornoxicam è somministrato in dosi da 8 a 16 mg al dì per via orale per il trattamento del dolore. Dosi superiori a 8 mg devono essere somministrate in dosi divise. Le stesse dosi possono essere assunte con iniezione endovenosa o intramuscolare; anche se in rari casi, la massima dose giornaliera iniziale può essere aumentata a 24 mg. Il trattamento tramite per via parenterale dovrebbe essere limitato a soli 2 giorni.
Note
Bibliografia Riassunto Caratteristiche del Prodotto - Data di Revisione del Testo - Dete. AIFA del 5 dicembre 2007.
Altri progetti
Categoria:FANS Categoria:Analgesici