La sindrome di Camurati-Engelmann, conosciuta anche col nome inglese Camurati-Engelmann Disease (CED), è una malattia genetica rara che causa anomalie nello sviluppo delle ossa; il nome deriva da quello di due medici che la studiarono nei primi anni del XX secoloCamurati, M. Di uno raro caso di osteite simmetrica ereditaria degli arti inferiori. Chir. Organi Mov. 6: 662-665, 1922. Engelmann, G. Ein Fall von Osteopathia hyperostotica (sclerotisans) multiplex infantilis. Fortschr. Geb. Roentgenstr. Nukl. 39: 1101-1106, 1929..
Solitamente i primi sintomi della malattia si manifestano in gioventù.
Note
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Categoria:Malattie rare Camurati