Il dicloruro di zolfo è un composto chimico binario dello zolfo bivalente con il cloro, avente formula molecolare SCl2. In questo composto lo zolfo è allo stato di ossidazione +2, che è praticamente il più alto che S raggiunge con il cloro, dato che SCl4 è un solido molto instabile che si decompone sopra -20 °C.
Questo liquido rosso ciliegia è il cloruro di zolfo più semplice e uno dei più comuni cloruri di zolfo; è usato come precursore dei composti organozolfo. È una sostanza altamente corrosiva e tossica, e reagisce a contatto con l'acqua formando acido cloridrico.
Clorurazione dello zolfo Il dicloruro di zolfo è prodotto dalla clorurazione dello zolfo elementare o anche del dicloruro di dizolfo. Il processo avviene in una serie di passaggi, alcuni dei quali sono:
S8 \ + \ 4 Cl2 -> 4 S2Cl2\,\,\, con S2Cl2 \ + \ Cl2 \leftrightarrows 2SCl2\,\,\, con
È stato proposto che l'aggiunta di Cl2 a S2Cl2 proceda tramite un intermedio di valenza mista Cl3S−SCl. Il dicloruro di zolfo subisce un'ulteriore clorurazione per dare SCl4, ma questa specie è instabile a temperatura ambiente. È probabile che esistano diversi SxCl2 dove x > 2.
Il dicloruro di dizolfo (S2Cl2), è l'impurità più comune nel dicloruro di zolfo. La separazione del dicloruro di zolfo da dicloruro di dizolfo è possibile tramite distillazione con tricloruro di fosforo (PCl3) per formare un azeotropo con una purezza del 99%, tuttavia il dicloruro di zolfo perde cloro lentamente a temperatura ambiente e ritorna al dicloruro di dizolfo. I campioni puri possono essere conservati in ampolle di vetro sigillate che sviluppano una leggera pressione positiva di cloro, arrestandone la decomposizione.
Utilizzo nella sintesi chimica Il dicloruro di zolfo è usato nella sintesi organica. Si addiziona agli alcheni per dare tioeteri sostituiti con cloro. Un'applicazione è l'addizioni elettrofila all'1,5-cicloottadiene per dare un tioetere biciclico, mentre la somma all'etilene per dare il bis(2-cloroetil)tioetere (gas mostarda) è alquanto più complessa:
SCl2 + 2 H2C=CH2 → S(CH2CH2Cl)2.
Il dicloruro di zolfo è anche un precursore di diversi composti inorganici dello zolfo. Il trattamento con fluoruri salini dà tetrafluoruro di zolfo (SF4) attraverso la decomposizione del difluoruro di zolfo intermedio. Con l'acido solfidrico (H2S) il dicloruro di zolfo reagisce per dare solfani "inferiori" come S3H2.
La reazione con l'ammoniaca fornisce nitruri di zolfo correlati al tetranitruro di tetrazolfo (S4N4). Il trattamento del dicloruro di zolfo con carbammati alchilici (H2N−COOR) permette di ottenere diimmidi di zolfo in due stadi. Un esempio è la di-t-butilsolfodiimmide (t-Bu−N=S=N−t-Bu).
Applicazioni Utilizzato per la vulcanizzazione della gomma (inserimento -S-S- tra catene polimeriche)
Sicurezza A contatto con l'acqua, il dicloruro di zolfo rilascia acido cloridrico.
Note
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Zolfo Categoria:Composti dello zolfo