Leculizumab (nome commerciale Soliris) è un anticorpo monoclonale che agisce contro il sistema del complemento sulla frazione proteica C5. L'anticorpo blocca la scissione del frammento C5 interrompendo il processo di distruzione cellulare complemento mediato. Viene studiata dalla Alexion Pharmaceuticals, mostrando di essere efficace nel trattamento della emoglobinuria parossistica e anche nella sindrome emolitico-uremica (SUE o HUS).
Meccanismo di azione Il farmaco agisce legandosi alla proteina C5 del complemento inibendo in tal modo la formazione del complesso di attacco alla membrana ed evita la emolisi.
Approvazione da parte dell'FDA Eculizumab è stato approvato per l'uso clinico dall'FDA il 16 marzo 2007 ed è stato successivamente approvato dall'EMEA il 20 giugno 2007. Il 27 giugno 2019 è stato approvato dall'FDA per il trattamento della neuromielite ottica in adulti positivi per anticorpi anti acquaporina 4 (AQP4).
AIFA Nel marzo 2025 l'Agenzia italiana del farmaco ha concesso la rimborsabilità per la miastenia gravis generalizzata.
Note
Bibliografia
Eculizumab
Voci correlate Ravulizumab
Altri progetti
Categoria:Chemioterapici Categoria:Anticorpi monoclonali