La sindrome di Löfgren è un tipo di sarcoidosi particolarmente frequente in donne di popolazione Scandinava, Africana, Portoricana.
Fu caratterizzata per la prima volta nel 1953 da Seven Halfer Löfgren, un clinico svedese.
Presentazione clinica
La sindrome è caratterizzata da:
ingrossamento dei linfonodi degli ili polmonari (linfoadenopatia ilare), visibile alla radiografia e alla TC del torace; eritema nodoso; febbre; artralgie, specialmente agli arti inferiori.
Prognosi
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N.B.: diagnosi differenziale con lupus pernio, con prognosi molto più infausta.
Note
Categoria:Malattie immunomediate Categoria:Malattie idiopatiche