HLA-A — група на човечки леукоцитни антигени (HLA) кои се кодирани од HLA-A локусот, кој се наоѓа на човечкиот хромозом 6p21.3. HLA е главен антиген на комплексот за хистокомпатибилност (MHC) специфичен за луѓето. HLA-A е еден од трите главни видови човечки трансмембрански протеини од класа I на човечки ГКХ. Другите се HLA-B и HLA-C. Протеинот е хетеродимер и е составен од тежок α синџир и помал β синџир. α синџирот е кодиран од варијантен HLA-A ген, а β синџирот (β2микроглобулин) е непроменлива молекула на β2 микроглобулин. Протеинот β2 микроглобулин е кодиран од генот B2M, кој се наоѓа во хромозомот 15q21.1 кај луѓето.
Молекулите на ГКХ класа I, како што е HLA-A, учествуваат во процес кој претставува кратки полипептиди на имунолошкиот систем. Овие полипептиди најчесто се типично 7-11 аминокиселини во должина и потекнуваат од протеините што ги изразува клетката. Постојат две класи на полипептиди кои можат да бидат претставени со HLA протеинот: оние кои се претпоставува дека се изразени од клетката и оние од странска деривација. Во нормални услови, цитотоксичните Т-клетки, кои нормално патролираат во телото во крвта, го „читаат“ пептидот претставен од комплексот. Т-клетките, доколку функционираат правилно, се врзуваат само за не-само-пептидите. Доколку се појави врзување, се започнуваат низа настани кои кулминираат со клеточна смрт преку апоптоза. На овој начин, човечкото тело ги елиминира сите клетки инфицирани со вирус или кои изразуваат протеини што не би требало да бидат (на пример канцерогени клетки).
За луѓето, како и кај повеќето популации на цицачи, молекулите на ГКХ класа I се екстремно променливи во нивната примарна структура, а HLA-A е рангирана помеѓу гените со најбрзо развивачка кодирана секвенца кај луѓето. Според податоци од март 2022 година, постојат 7.452 познати HLA-A алели кои кодираат за 4.305 активни протеини и 375 нулти протеини. Ова ниво на варијација на ГКХ класа I е примарна причина за отфрлање на трансплантацијата, бидејќи случајната трансплантација помеѓу донаторот и домаќинот веројатно нема да резултира со совпаѓање на HLA-A, B или C антигени. Еволутивните биолози, исто така, веруваат дека широката варијација на HLA е резултат на балансирачки чин помеѓу судирните патогени притисоци. Поголемата разновидност на HLA ја намалува веројатноста и целата популација ќе биде избришана од еден патоген бидејќи одредени индивидуи ќе бидат високо отпорни на секој патоген. Ефектот на варијацијата HLA-A врз прогресијата на ХИВ/СИДА е дискутиран подолу. HLA-A ген
HLA-A генот се наоѓа на краткиот крак на хромозомот 6 и го шифрира поголемиот, α-синџир, составен дел на HLA-A. Варијацијата на HLA-A α-синџир е клучна за HLA функцијата. Оваа варијација промовира генетска разновидност кај популацијата. Бидејќи секој HLA има различен афинитет за пептиди од одредени структури, поголема разновидност на HLA значи дека поголема разновидност на антигени може да се „претстават“ на клеточната површина, што ја зголемува веројатноста дека подгрупата од популацијата ќе биде отпорна на даден надворешен напаѓач. Ова ја намалува веројатноста дека еден патоген има способност да ја избрише целата човечка популација.
Секој поединец може да изрази до два типа на HLA-A, по еден од секој од нивните родители. Некои поединци ќе го наследат истиот HLA-A од двата родители, намалувајќи ја нивната поединечна HLA разновидност; сепак, мнозинството поединци ќе добијат две различни копии на HLA-A . Истата шема следи за сите HLA групи. Со други зборови, секој човек може да изрази само еден или два од 2432 познати HLA-A алели.
Алели На сите HLA им е доделено име од Комитетот за именување на Светската здравствена организација за фактори на системот HLA. Ова име е организирано за да обезбеди најмногу информации за конкретниот алел, додека името е што е можно пократко. Името на HLA изгледа вака:
HLA-A*02:01:01:02L
Сите алели добиваат најмалку четирицифрена класификација (HLA-A*02:12). А означува на кој HLA ген му припаѓа алелот. Има многу HLA-A алели, така што класификацијата по серотип ја поедноставува категоризацијата. Следниот пар цифри ја означува оваа задача. На пример, HLA-A*02:02 , HLA-A*02:04 , and HLA-A*02:324 сите се членови на серотипот А2 (означен со префиксот *02). Оваа група е примарен фактор одговорен за HLA компатибилноста. Сите броеви по ова не можат да се одредат со серотипизација и се назначени преку секвенционирање на гените. Вториот сет на цифри покажува каков HLA протеин се произведува. Овие се доделени по редослед на откривање и од декември 2013 година се познати 456 различни HLA-A*02 протеини (доделени имиња HLA-A*02:01 до HLA-A*02:456). Најкраткото можно име на HLA ги вклучува двата од овие детали. Секоја екстензија надвор од тоа означува синонимни мутации во областа на кодирање и мутации надвор од регионот за кодирање. Толкувањето на наставките е опфатено подетално во денешниот систем за именување HLA.
Протеини Протеинот кодиран од генот HLA-A е долг 365 аминокиселини и тежи приближно 41.000 далтони (Da). It contains 8 exons. Содржи 8 егзони.
Егзон Протеински сегмент 1 Сигнален пептид 2 α1 3 α2 4 α3 5 трансмембрански регион 6 цитоплазматска опашка 7 цитоплазматска опашка 8 неодредено
HLA-A сигналниот пептид е серија на хидрофобни аминокиселини присутни на N-терминус на протеинот што го насочува кон ендоплазматскиот ретикулум каде што се преведени преостанатите седум домени. Трите α домени го формираат сврзувачкиот жлеб кој држи пептид за презентација на CD8+ t-клетките. Трансмембранскиот регион е регионот кој е вграден во фосфолипидниот двослој што го опкружува луменот на ЕР. Протеинот HLA-A е трансмембрански протеин со еден премин. Со други зборови, првите четири домени на протеинот се во луменот на ЕР, додека последните три домени се присутни надвор од луменот, што му дава на протеинот потребната ориентација за правилна функција. Последните три домени на протеинот формираат опашка од првенствено β-плочки кои остануваат во цитозолот на клетката.
Откако HLA-A протеинот е целосно преведен, мора да се свитка во правилна форма. Молекуларниот шаперонски протеин наречен калнексин и ензимот наречен ERp57 помагаат во процесот на превиткување. Калнексинот го држи тешкиот ланец HLA-A додека Erp57 ги катализира дисулфидните врски помеѓу тешкиот ланец и лесниот, β2 - микроглобулин синџир. Оваа врска предизвикува конформациска промена во тешкиот синџир, формирајќи го жлебот за врзување. Калнексин потоа се дисоцира со комплексот, кој веќе се нарекува комплекс за оптоварување на пептиди, и се заменува со калретикулин, друг протеин на шаперон. Кратките пептиди постојано се транспортираат од околу клетката во луменот на ЕР преку специјализиран транспортен протеин наречен ТАП. Тој потоа се врзува за комплексот за оптоварување на пептиди заедно со друг протеин, наречен тапазин. Во овој момент, комплексот за оптоварување на пептиди се состои од HLA-A (тежок ланец), β2 - микроглобулин (лесен синџир), ензим ERp57, протеин калретикулин шаперон, ТАП (со врзан пептиден фрагмент) и тапазин. Тапасин ја зголемува стабилноста на ТАП, покрај тоа што го стабилизира целиот комплекс за оптоварување на пептиди. Во овој момент ТАП го ослободува пептидот што го транспортира во луменот на ЕР. Близината на HLA-A врзувачкиот жлеб до TAP е обезбедена со комплексот за оптоварување на пептиди. Ова ја зголемува веројатноста дека пептидот ќе го најде жлебот. Доколку афинитетот на пептидот за протеинот HLA-A е доволно голем, тој се врзува во жлебот. Истражувањата сугерираат дека тапасинот може активно да ги вчита пептидите од ТАП во комплексот HLA-A, додека исто така држи молекули од класа I во луменот на ЕР додека не се врзе пептид со висок афинитет.
Откако пептидот со доволно висок афинитет ќе се поврзе со класа I MHC, калретикулин, ERp57, TAP и тапасин ја ослободуваат молекулата. Во овој момент, комплексот од класа I се состои од протеин HLA-A поврзан со β2 - микроглобулин и краток пептид. Сè уште е закотвен во ER мембраната од трансмембранскиот домен. Во одреден момент ЕР ќе добие сигнал и делот од мембраната што го држи комплексот ќе пукне и ќе биде транспортиран до телата на голгите за понатамошна обработка. Од голгиските тела, комплексот се транспортира, повторно преку транспорт на везикули, до клеточната мембрана. Ова е точката во која ориентацијата спомената претходно станува важна. Делот од HLA-A комплексот што го држи пептидот мора да биде на надворешната површина на клеточната мембрана. Ова се постигнува со фузија на везикулите со клеточната мембрана.
Функција
Природна функција
Молекулите на MHC класа I претставуваат мали пептиди, типично од 7-10 аминокиселини во должина, на имунолошкиот систем. Гликопротеинот наречен CD8 се врзува за остатоците 223-229 во α3 доменот на HLA-A и овој гликопротеин ги стабилизира интеракциите помеѓу т-клеточниот рецептор на цитотоксичните (CD8 + ) Т-лимфоцити и MHC од класа I. Т-клеточниот рецептор, исто така, има потенцијал да се поврзе со пептидот претставен од MHC. Во правилно функционирање на имунолошкиот систем, единствено Т-клетки кои не се врзуваат за самите пептиди се дозволени надвор од тимусот, така што, доколку Т-клетка се поврзе за пептидот, тоа мора да биде туѓ или абнормален пептид. Т-клетката потоа иницира апоптоза, или програмирана клеточна смрт. Овој процес може да се случи дури 5 минути по првичната презентација на странски антиген, иако обично се потребни неколку часа за да стане очигледна смртта. Овој процес е основа на стекнатиот имунитет и служи како примарна одбрана од вируси и други интрацелуларни патогени.
Други активности
До 1960-тите, станало очигледно дека факторите на донираните органи и ткива често резултирале со уништување на донираното ткиво од имунолошкиот систем на домаќинот. MHC првично биле откриени како резултат на ова набљудување. Постојат два типа на комплекси кои презентираат пептиди, MHC од класа I и класа II. Секој од нив има повеќе HLA гени, од кои HLA-A е само еден. Постојат три главни HLA кои треба да се усогласат помеѓу донаторите и примателите. Тие се HLA-A, HLA-B, (и двете од класа I MHC) и HLA-DR (MHC од класа II). Ако двете ткива имаат исти алели кои ги кодираат овие три HLA, веројатноста и сериозноста на отфрлање се минимизираат.
Улога во болеста + Болести поврзани со HLA-A Поврзана болест Серотипови Анкилозен спондилитис A24 Дијабетес, тип-I A1 A24 Хемохроматоза (пониски ЦД8+ клетки) A3 Мијастенија гравис A3 A24 A30 Леукемија, Т-клетки, Возрасни A26 A68 Мултиплекс склероза A3 Папилома A11 Спонтан абортус A2
HLA служат како единствена врска помеѓу имунолошкиот систем и она што се случува внатре во клетките. Така, секоја промена од страна на HLA, било да е тоа намалено врзување за одреден пептид или зголемено врзување за одреден пептид, се изразува како, соодветно, зголемена подложност на болест или намалена подложност на болест. Со други зборови, одредени HLA може да не се способни да врзат кој било од кратките пептиди произведени со протеолиза на патогени протеини. Доколку е така, нема начин имунолошкиот систем да покаже дека клетката е заразена. Така, инфекцијата може да се пролиферира во голема мера неконтролирано. Тоа работи и на друг начин. Некои HLA врзуваат патогени пептидни фрагменти со многу висок афинитет. Ова во суштина го „надополнува“ нивниот имунолошки систем во однос на тој конкретен патоген, овозможувајќи им да управуваат со инфекција која инаку би можела да биде катастрофална.
ХИВ/СИДА