мини| Карта на Потсахарска Африка и северноафриканска мешавина во европските популации мини|400x400пкс| Парцели за мешање со 5 компоненти за европски, западноазиски, северноафрикански и западноафрикански популации Африканската мешавина во Европа се однесува на присуството на човечки генотипови кои се припишуваат на периоди на распрснување на човечкото население надвор од Африка во генетската историја на Европа. На пример, се смета дека одредени лоза на Y-ДНК и мтДНК се прошириле од североисточна Африка до Блискиот Исток за време на подоцнежниот плеистоцен, а од таму во Европа со неолитската револуција.
Понова африканска мешавинапрвенствено берберски примеси од Северна Африкае поврзано со историските миграции низ Средоземното Море и муслиманските освојувања во раниот среден век. Оваа мешавина може да се најде првенствено на Пиринејскиот Полуостров, со повисоки нивоа на Запад и Југ и Јужна Италија, со повисоки нивоа во Сардинија и Сицилија.
Неолит Промената од ловцви собирачи во земјоделство за време на неолитската револуција претставувало пресврт во светската историја. Се верува дека општествата кои први ја направиле промената во земјоделството живееле во Западна Азија и Мала Азија околу 10.000 п.н.е. Земјоделството било воведено во Европа и Северна Африка со мигрирање на земјоделците од Западна Азија. Според моделот на демична дифузија, овие фармери од Блискиот Исток или ги замениле или се вкрстувале со местните популации на ловци-собирачи кои живееле во Европа од миграцијата надвор од Африка.
Се претпоставува дека првите фармери од Блискиот Исток ги рефлектирале северноафриканските влијанија или обратно. Постоеле некои сугестии дека некои генетски лози пронајдени на Блискиот Исток пристигнале таму во овој период. Се смета дека првите земјоделски општества на Блискиот Исток се појавиле по, а можеби и од, натуфиската култура помеѓу 12.000 и 10.000 година п.н.е. Последната група била нашироко полуседентарна и пред воведувањето на земјоделството. Важна миграција од Северна Африка преку Синај, исто така, се смета дека се случила пред формирањето на натуфијанската култура.
Историски период Во историските времиња, постоел период на северноафриканско влијание во јужна Европа, особено западно-јужна Иберија и делови од јужна Италија (особено Сицилија), за време на различните муслимански освојувања. Генетскиот ефект на овој период врз современите европски популации е предмет на разговор и дебата. Во поновата историја, народите на Европа и Африка стапиле во контакт за време на истражувањето и колонизацијата на Африка и како последица на трговијата со робови во Атлантикот.
Дефинирање на африканската примеса Општо земено, маркерите и линиите што се користат за карактеризирање на африканската мешавина се оние за кои се верува дека се специфични за Африка. Исто така, постојат полиморфизми на ДНК кои се споделуваат помеѓу популациите родени во Европа, Западна Азија, Северна Африка и Африканскиот Рох, како што се Y-хромозомската хаплогрупа E1b1b и митохондриска хаплогрупа М1.
Во однос на татковската хаплогрупа E1b1b и мајчината хаплогрупа М1, деривати на овие клади се забележани во праисториски човечки фосили кои биле ископани на месноста Ифри н'Амр Муса во Мароко, кои се радиојаглеродно датирани во раниот неолит (околу. 5.000 п.н.е.). Античка ДНК анализа на овие примероци покажува дека тие носат татковски хаплотипови поврзани со поткладот E1b1b1b1a (E-M81) и мајчините хаплогрупи U6a и M1, од кои сите се чести меѓу денешните заедници во Магреб. Овие древни индивидуи, исто така, поседувале автохтона геномска компонента на Магреб, која достигнува врв меѓу современите Бербери, што покажува дека тие биле предци на популациите во областа. Дополнително, било откриено дека фосилите ископани на локацијата Келиф ел Боруд во близина на Рабат ја носат широко распространетата татковска хаплогрупа T-M184, како и мајчините хаплогрупи K1, T2 и X2, од кои вторите биле вообичаени лози мтДНК во неолитска Европа и Анадолија. Овие древни индивидуи исто така ја носеле геномската компонента на Магреб поврзана со Берберите. Ова целосно укажува дека жителите на доцниот неолит на Келиф ел Боруд биле предци на современите популации во областа, но исто така веројатно искусиле генски тек од Европа.
Други лози кои денес се наоѓаат во Африка и Европа може да имаат заедничко потекло во Азија (на пр. Y хаплогрупи R1, и некои потклади од татковската хаплогрупа T и U). Познато е дека еден потклад на хаплогрупата U, имено U6a1, се проширила од северна и источна Африка назад во Европа иако се смета дека хаплогрупата U6 потекнува од Блискиот Исток. Познато е дека другите лози се преселиле од Европа директно во Африка, на пример митохондриските хаплогрупи H1 и H3. Ваквите двонасочни миграции меѓу Африка и Евроазија ја комплицираат задачата за дефинирање на примеси.
Примеса мини|410x410пкс| Дистрибуција на северноафриканската примеса на Пиринејскиот Полуостров
Постои клин север-југ на HapMap на Јорубински хаплотипови (YRI) во Европа. Јужните и југозападните подпопулации имале најголем дел од YRI. Оваа распространетост е показател за рекурентниот проток на гени во Европа од југозапад и од Блискиот Исток. Споделувањето на хаплотипот помеѓу Европа и YRI укажува на проток на гени од Африка, иако од Западна Африка, а не нужно од Северна Африка. Ниски нивоа на африкански примеси (2,8-10%) кои биле распространети по должината на север-југ. Распределбата на оваа африканска мешавина ја отсликува распространетоста на хаплогрупата E3b-M35 (E1b1b). Користејќи податоци од SNP ширум геномот на над 2.000 индивидуи, геномите на популациите во југозападна Европа покажале во просек од 4% до 20% кои припаѓаат на група предци од северозападна Африка, додека популациите во југоисточна Европа имаат помалку од 2% од нивните геноми поврзани со оваа група на предци. Меѓутоа, спротивно на минатите автосомни проучувања и на она што се заклучува од фреквенциите на Y-хромозомот и митохондрискиот хаплотип, тој не открива значајни нивоа на потсахарско потекло кај ниту едно европско население надвор од Канарските Острови. Панел од 52 AIM бил генотипизиран кај 435 италијански поединци со цел да се процени пропорцијата на потекло од тринасочна диференцијација: Потсахарска Африка, Европа и Азија. Автосомниот базален дел од потахарското потекло е поголем (9,2%, во просек) од другите популации од централна или северна Европа (1,5%, во просек). Количината на африканско потекло кај Италијанците е сепак поспоредлива (но малку повисока од) со просекот во другите медитерански земји (7,1%). Анализата на главна компонента на податоците од Проектот за разновидност на човечкиот геном открила градиент од запад кон исток на потеклото поврзано со Банту народите низ Евроазија. По миграцијата надвор од Африка, најверојатно имало подоцнежен проток на гени поврзани со Банту народите во Европа. Праисториска епизода е главниот придонесувач за потсахарското присуство во Медитеранска Европа и Иберија. Мерките за генетско растојание помеѓу Европа и Потсахарска Африка се генерално помали од генетските растојанија помеѓу Африка и другите континентални популации. Релативно краткото генетско растојание веројатно се должи на праисториска мешавина. Некои јужноевропејци наследиле 1%–3% потсахарско потекло (3,2% во Португалија, 2,9% во Сардинија, 2,7% во јужна Италија, 2,4% во Шпанија и 1,1% во северна Италија), иако процентите биле помали (се движат од 0,2% во Сардинија и северна Италија до 2,1% во Португалија) кога повторно ќе се анализира со статистичкиот модел „STRUCTURE“. Даден е просечен датум на мешавина од околу 55 генерации/1100 години, „во согласност со северноафриканскиот генски тек на крајот на Римското Царство и последователните арапски миграции“. Од автосомна анализа, просечното северозападно африканско влијание е околу 17% кај жителите на Канарските Острови, со широка меѓуиндивидуална варијација која се движи од 0% до 96%. Значајното северозападно африканско потекло пронајдено за жителите на Канарските Острови ја поддржува идејата дека, и покрај агресивното освојување од страна на Шпанците во 15 век и последователната имиграција, генетските отпечатоци на првите доселеници на Канарските Острови опстојуваат кај сегашните жители. Паралелно со наодите на мтДНК, најголемиот просечен придонес на северозападна Африка бил пронајден за примероците од Ла Гомера.
Y-ДНК Еден предложен пример за проток на холоценски гени од Северна Африка во Европа, преку Блискиот Исток, се смета дека е E1b1b, која се смета дека се појавила пред околу 40.000 години во Африканскиот Рог, а се смета дека нејзините гранки мигрирале во Блискиот Исток пред 14.000 години за време на доцниот плеистоцен период.
Влегувајќи во доцната мезолитска Натуфиска култура, поткладот E1b1b1a 2 (E-V13) е поврзана со ширењето на земјоделството од Блискиот Исток во Европа, за време или непосредно пред неолитската револуција. Линијата E1b1b1 се наоѓаат низ цела Европа, но се распространети по должината југ кон север, со модус E1b1b1a на Балканот.
Во одделни миграции, лозата Е во форма на поткладот E1b1b1b се смета дека влегла во Европа од северозападна Африка во Иберија. Во примерок од европски мажи, хаплогрупата Е била забележана на фреквенција од 7,2%. Времето на ова движење добило многу различни проценки. Во поголемиот дел од Европа, фреквенциите на лозата Е се многу ниски, обично помалку од 1%. На пример, зачестеноста на таквите лоза е на 2% во јужна Португалија, 4% во северна Португалија, 2,9% во Истанбул и 4,3% кај кипарските Турци. E1b1a е тесно поврзана со E1b1b, најчестата клада во Европа. Е лоза кои не се E1b1a или E1b1b затоа би можеле да одразуваат или неодамнешна експанзија поврзана со E1b1a или древни движења на населението поврзани со E1b1b. На пример, лозата на хаплогрупата Е1а била откриена во Португалија (5/553 = 1%), кај Италијанците во Калабрија (1/80=1,3%) и кај Албанците во Калабрија (2/68=2,9%). Распространетоста на лозата на хаплогрупата E1a во Португалија била независна од распространетоста на помладите и сеприсутните E1b1a. оваа дистрибуција е во согласност со праисториската миграција од Африка во Иберија, веројатно заедно со мтДНК хаплогрупата U6. Во Мајорканците, субсахарската Y-ДНК лоза E-V38 била пронајдена на вкупно 3,2% (2/62). Потсахарските Y-ДНК лоза E3a, E1, BC*, (xE3) и E3* се наоѓаат помеѓу 1 и 5% во Португалија, Валенсија, Мајорка, Кантабрија, Малага, Севиља и Галиција (Шпанија). Кај Сардинците, субсахарските Y-ДНК лози A1b1b2b и E1a1 биле пронајдени со вкупно 1,0% (A1b1b2b 0,5% / E1a1 0,5%).
Се смета дека хаплогрупите А и Б биле доминантни хаплогрупи во средна и јужна Африка пред проширувањето на Банту народите. Денес овие хаплогрупи се поретки од лозата Е. Во примерок од 5.000 африкански мажи, хаплогрупата А имала фреквенција од 5%. Хаплогрупата А има ретки појави во Европа, но неодамна хаплогрупата била откриена кај седум домородни британски мажи со исто презиме во Јоркшир. мини|236x236пкс| E3b1 и нејзините хаплогрупи E-M81 и E-M78 во Северна Африка и E-M123 на Блискиот Исток Поткладот E3b1 (кој потекнува од североисточна Африка) поседува широка распространетост во Северна Африка, Африканскиот Рог, Средниот Исток и Европа. Оваа хаплогрупа, во Италија, е претставена преку хаплогрупите E-M78, E-M123 и E-M81 (Слика 3) и достигнува фреквенција од 8% во северна и централна Италија и малку повисока, 11%, на југот на таа земја и достигнува фреквенција од 8% во северна и централна Италија и малку повисока, 11%, на југот на таа земја. Исто така, се тврди дека европската распространетост на E3b1 е компатибилна со неолитската демиска дифузија на земјоделството; така, две потклади - E3b1a- M78 и E3b1c- M123 - претставуваат поголема појава во Анадолија, Балканот и Италијанскиот Полуостров. Друг потклад, E3b1b- M81 е поврзан со берберските популации и најчесто се наоѓа во региони кои имале историски проток на гени со Северна Африка, како што се Пиринејскиот Полуостров, Канарските Острови и Сицилија.