Зелена есетра (Sinosturio medirostris) — вид есетра која има потекло од северниот дел на Тихиот Океан, од Кина и Русија до Канада и САД.
Таксономија Пред 2025 година, била сместена во родот Acipenser. Сепак, долго време се знаело дека ова сместување е парафилетско. Во 2025 година, била преместена во обновениот род Sinosturio.
Опис десно|мини|Зелена есетра Есетрите се меѓу најголемите и најстарите риби зракоперки. Тие се сместени, заедно со веслачките и бројни фосилни групи, во инфракласата ‘рскавичнокоскени риби, која ги содржи и предците на сите други коскени риби. Самите есетри не се предци на современите коскени риби, туку се високо специјализирана и успешна гранка на предците хондростеани, задржувајќи ги предците како што се хетероцеркална опашка, структура на перките, структура на вилицата. Тие го замениле коскениот скелет со скелет од 'рскавица и поседуваат неколку големи коскени плочи наместо лушпи. Есетрите се многу прилагодени за лов на животни на дното, кои ги откриваат со ред чувствителни мрени (мустаќи) на долната страна од нивните муцки. Тие ги штрчат своите многу долги и флексибилни „усни“ за да вшмукаат храна. Есетрите се ограничени на умерените води на северната полутопка. Од 25 постоечки видови, само две живеат во Калифорнија, зелената есетра и белата есетра (S. transmontanus).
Зелената есетра е слична по изглед со белата есетра, освен што мустаќите се поблиску до устата отколку до врвот на долгата, тесна муцка. Дорзалниот ред коскени плочи брои 8–11, страничните редови 23–30, а долните редови 7–10; има една голема гребенка зад грбната перка, како и зад аналната перка (и двете недостасуваат кај белата есетра). Гребенките исто така имаат тенденција да бидат поостри и позашилени отколку кај белата есетра. Грбната перка има 33–36 зраци, а аналната перка 22–28. Зелената есетра има помала возрасна единка од белата есетра.
Зелената есетра може да достигне во должина и тежина до 160 килограми.
Исхрана Есетрите, како бентални хранители, имаат специјализирани субтерминални усти што им овозможуваат да вшмукаат и мелат разновиден плен со тврда обвивка како што се ракови и школки. Додека нивната основна исхрана обично се состои од мекотели и ракови, есетрите можат да ги менуваат своите извори на храна во зависност од достапноста. На пример, младите и подвозрасните бели есетри често консумираат амфиподи од типот Corophium и ракови од типот misid како што се ракчиња opossum, додека возрасните се хранат повеќе со школки и рибни јајца. По инвазијата на школката Potamocorbula amurensis, оваа школка потоа станала доминантен извор на храна за возрасните бели есетри.
Возрасните зелени есетри се хранат во текот на летото. Стомаците на зелените есетри фатени во заливот Сусун содржеле Corophium sp. (амфипод), Crago franciscorum (слонови ракчиња), Neomysis awatchensis ( слонови ракчиња Opossum) и анелидни црви. Стомаците на зелените есетри фатени во заливот Сан Пабло содржеле Crago franciscorum (слонови ракчиња), Macoma sp. (школки), Photis californica (слонови ракчиња), Corophium sp. (слонови ракчиња), Synidotea laticauda (изоподи) и неидентификувани ракови и риби. Стомаците на зелените есетри фатени во Делта содржеле Corophium sp. (слонови ракчиња), Neomysis awatchensis (слонови ракчиња Opossum). Радке во 1966 година, исто така, објавил дека иако азиската школка (Corbicula fluminea) била изобилна низ Делтата, Заливот Сусун и Заливот Сан Пабло, таа не била употребена како извор на храна од страна на зелените есетри. Истата студија, исто така, објавила дека младите зелени есетри првенствено консумирале амфиподи од видот Corophium и некои ракчиња од видот опосум, покажувајќи преклопување во исхраната со младите бели есетри, но не и со поголемите. И двата вида покажуваат флексибилност во исхраната.
Милер и неговите колеги направиле изотопски анализи во 2024 година за да проучат понатамошни разлики во исхраната. Зелената есетра, поради нејзиниот начин на живот што е повеќе базиран на морски плодови, покажала поголема зависност од морски извори на храна во споредба со белата есетра. Додека белата есетра имала тенденција да се храни на пониски трофични нивоа во кратки периоди, двата вида се смета дека се хранат на исто трофично ниво во подолги периоди. Ова сугерира дека белата есетра може сезонски да се префрла на храна со плен како што е школката во Санфранцискиот Залив. Дополнително, поголемите есетри од двата вида покажале поголема зависност од морски извори на храна како што растат, иако должината не влијаела значително на трофичкото ниво на кое се хранат.
Други интересни аспекти Зелената есетра, како и другите есетри во семејството Acipenseridae, поседува и механорецептори и електрорецептори. Системот на странични линии кај есетрата се состои од два различни типа на сензорни рецептори: електросензорни ампуларни органи (АО) и механосензорни невромасти (МН). Овие структури им помагаат на есетрите да напредуваат во нивните водни живеалишта со обезбедување критични информации за нивната околина. Ампуларните органи им овозможуваат на есетрите да согледаат слаби електрични полиња, способност што е клучна за откривање на електричните сигнали што ги емитуваат пленот и предаторите. Овие сигнали вклучуваат нискофреквентни мембрански потенцијали и мускулна активност, што им овозможува на есетрите да пронаоѓаат извори на храна или да ги почувствуваат блиските закани. Од друга страна, невромастите се чувствителни на движењето на водата и промените на притисокот околу рибата. Оваа механосензорна функција им помага на есетрите да детектираат поместување на водата предизвикано од предмети. Електросензорните и механосензорните системи ја подобруваат способноста на есетрата да бара храна, да избегнува опасност и да се движи во сложени средини.
Заштитен статус На 7 април 2006 година, Националната служба за морско рибарство (НСМР) издадала конечно правило со кое се наведува јужниот посебен популациски сегмент (ППС) на северноамериканската зелена есетра како загрозен вид според Законот за загрозени видови на Соединетите Американски Држави. Вклучена во списокот е популацијата на зелена есетра што се мресте во реката Сакраменто и живее во реката Сакраменто, делтата Сакраменто-Сан Хоакин и Санфранцискиот Залив. Ова определување за загрозеност се темелило на намалувањето на потенцијалното живеалиште за мрестење, сериозните закани за единствената преостаната популација за мрестење, неможноста да се ублажат овие закани со преземените мерки за зачувување и намалувањето на забележаниот број на млади зелени есетри од јужната ППС собрани во последните две децении во споредба со оние собрани историски. Јужниот ППС е класифициран со приоритет на закрепнување од 5 според упатствата на ESA 55 FR 24296. Оваа класификација укажува на умерен ризик од истребување. Сепак, потенцијалот за закрепнување на јужниот ППС останува значаен, особено доколку се преземат мерки за намалување на изворите на смртност и подобрување на квалитетот и достапноста на критичните живеалишта за мрестење и размножување.
Критичното живеалиште за јужниот ППС на зелената есетра било назначено според Законот за загрозени видови на Соединетите Американски Држави на 9 октомври 2009 година.
Северниот ППС на зелената есетра (која се мрести во реката Роуг, реката Кламат и реката Умпква) е вид од интерес на Националната служба за морски рибарство на САД. Видови од интерес се оние видови за кои Националната океанска и атмосферска администрација на Владата на САД, Националната служба за морски рибарство, има одредени загрижености во врска со статусот и заканите, но за кои нема доволно достапни информации за да се упати на потреба од наведување на видот според Законот за загрозени видови на САД.
Животна историја и барања за живеалиште мини|Млада зелена есетра Стратегијата за животниот век на есетрата се смета дека е организирана околу намалување на ризиците. Есетрата живее долго време, го одложува созревањето до големи димензии и се мрести повеќе пати во текот на својот животен век. Долгиот животен век на есетрата и повторното мрестење во повеќе години им овозможува да ги надживеат периодичните суши и еколошките катастрофи. Високата плодност што доаѓа со големите димензии им овозможува да произведат голем број младенчиња кога ќе се појават соодветни услови за мрестење и да надоместат за годините лоши услови. Возрасните зелени есетри не се мрестат секоја година, туку единствено дел од популацијата влегува во слатка вода каде што ризикуваат поголема изложеност на катастрофални настани. Широката океанска распространетост на зелената есетра гарантира дека поголемиот дел од популацијата е дисперзирана и помалку ранлива отколку што е во устието и слатководните потоци.
Екологијата и животната историја на зелената есетра се малку иследувани, очигледно поради генерално малата застапеност, ограничената распространетост на мрестење и ниската вредност на видот за комерцијален и спортски риболов. Како анадромен вид, зелената есетра влегува во реките главно за мрестење и е поморска од другите видови есетра.
Во извештај нарачан од Службата за риби и диви животни на Соединетите Американски Држави (USFWS) во 1995 година се наведува дека за реката Кламат, животниот век на зелените есетри може да се подели во три фази: 1) слатководни млади единки (< 3 години); 2) крајбрежни мигранти (3–13 години за женки и 3–9 години за мажјаци); и 3) возрасни единки (>13 години за женки и >9 години за мажјаци).
Зелената есетра од северниот ППС мигрира по реката Кламат помеѓу крајот на февруари и крајот на јули. Периодот на мрестење е март-јули, со врв од средината на април до средината на јуни. Мрестењето се одвива во длабока, брза вода. Преферираната подлога за мрестење е веројатно голема калдрма, но може да се движи од чист песок до карпеста подлога. Јајцата се расфрлаат и надворешно се оплодуваат во релативно брза вода и веројатно на длабочини поголеми од 3 метри. Женските зелени есетри произведуваат 59.000–242.000 јајца, на околу 4,34 мм во пречник.
Температури од влијаеле на расцепувањето и гаструлацијата на ембрионите на зелените есетри и сите умреле пред изведувањето. Температури од биле неоптимални бидејќи зголемениот број на ембриони од зелена есетра се развивала абнормално, а успехот на испилување се намалил на , иако толеранцијата на овие температури варирала кај потомците. Долната граница на температурата не била очигледна од студијата на Ван Ененам и соработниците од 2005 година, иако стапката на испилување се намалила на и изведените ембриони на зелена есетра биле пократки, во споредба со . Просечната вкупна должина на изведените ембриони на зелени есетри се намалувала со зголемување на температурата, иако нивната влажна и сува тежина останала релативно константна. Ван Ененам и соработниците во 2005 заклучиле дека температурите може да биде горната граница на термичката оптимум за ембриони на зелена есетра. Студиите за раст на помлади млади зелени есетри утврдиле дека цикличните температурата на водата била оптимална.
Стапките на оплодување и испилување на зелената есетра се 41,2% и 28,0%, во споредба со 95,4% и 82,1% за белата есетра. Сепак, преживувањето на ларвите на зелената есетра е многу високо (93,3%). Женките на зелената есетра инвестираат поголема количина од своите репродуктивни ресурси во мајчината жолчка за исхрана на ембрионот, што резултира со поголеми ларви. Ларвите на зелената есетра, стари пет дена, имаат речиси двојно поголема тежина од ларвите на белата есетра (65 милиграми) наспроти 34 милиграми. Оваа поголема резерва на мајчина жолчка и поголемите ларви би можеле да обезбедат предност во хранењето и преживувањето на ларвите. Во споредба со другите есетри, ларвите на зелената есетра изгледаат поцврсти и полесни за одгледување. Младенците продолжуваат брзо да растат, достигнувајќи 300 милиметри за 1 година и над 600 милиметри во рок од 2-3 години за реката Кламат. Младите единки поминуваат од 1-4 години во свежи и естуарски води и се распрснуваат во солена вода на должини од 300 до 750 милиметри.